部分肌张力障碍患者,特别是儿童或青少年起病,有遗传因素参与。大部分患者是继发于其他原因或原因不明。肌张力障碍根据病因分为遗传性、获得性和特发性。
- 遗传性指明确致病基因所致。随着遗传学技术的发展,尤其是高通量测序技术的广泛应用,越来越多病例明确诊断为特定基因变异所致的遗传性肌张力障碍。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色隐性遗传和X染色体连锁遗传等。在儿童和青少年人群中发病比较多见,一般病情多比较严重,并且容易合并其他部位的肌张力障碍。
- 特发性指病因未明的肌张力障碍,获得性指肌张力障碍可能是多种其他系统或神经疾病的伴随症状之一,如脑性瘫痪、脑外伤、自身免疫性脑炎等。这些情况和遗传无关,属于非遗传性。