唐氏筛查是用来判断胎儿是否发育异常的一项检查,是通过抽血的方式,检测孕妇血液当中的游离雌三醇、HCG以及甲胎蛋白,结合孕妇的孕周、年龄的因素,分析胎儿有染色体异常的几率,一般是建议在怀孕16周到20周的时候去做检查。
如果做唐氏筛查发现检查结果为低风险,就说明胎儿染色体异常的几率不大,之后做排畸彩超即可。如果检查结果为临界风险或者高风险,就说明胎儿发育异常的几率较大,需要进一步去做诊断性的检查,通常为无创DNA或者羊水穿刺。唐氏筛查的准确性并不高,如果孕妇有高危因素,建议直接做无创DNA或者羊穿。