NT检查是通过B超检查胎儿颈后透明层的厚度来筛查唐氏儿,能够早期发现胎儿结构异常,比中期唐筛的准确率高很多,而且能给唐筛高风险的孕妇,提供较长的确诊时间。NT的异常的增厚,往往提示胎儿有严重的染色体的异常,比如,21三体或者是18三体、13三体、特纳综合征等等。也可能合并有其他严重的基因组的异常,或者是单基因的异常。NT检查时机是孕11~13+6天,正常的值应该是小于三毫米,NT检查不需要特别准备。不需要空腹,也不需要憋尿。NT检查异常的需要进一步检查确诊。