NT检查可判断胎儿是否有染色体异常。NT检查是在孕11-13+6周通过超声检查胎儿颈部皮下透明层的厚度,根据测量的厚度初步判断胎儿是否合并染色体异常。如透明层比较厚,胎儿可能存在染色体异常,可到当地医院进行进一步的产前筛查或者进行产前诊断,如无创DNA或羊水穿刺进行染色体核型分析,从而判断是否有胎儿的染色体异常,一旦确诊胎儿染色体异常,需要及时引产终止妊娠。部分孕妇也可能会出现一过性NT增厚,必要时可以复查,谨慎判断。