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染色体
就诊科室：生殖健康与不孕症科
检查胎儿染色体的方法有哪些
一般情况下，检查胎儿染色体的方法如下：1.唐氏综合征产前筛选检查唐氏综合征产前筛选检查是通过抽取孕妇的血液，来检测母体的血清中各种激素等物质的浓度，比如甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度等，来检查胎儿染色体状况。2.无创DNA产前检测无创DNA产前检测是通过采取孕妇的静脉血，对其DNA
王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生孕早期反复流产,是女方问题吗?
一般情况下，孕早期反复流产不一定是女方问题，也可能是男方染色体异常引起的。孕早期反复流产可能是由于染色体的数目异常或结构异常所导致的，占到了早期流产的一半以上。需要前往医院进行夫妻双方的染色体检查，再进行准确的判断。如果经过检查男方的染色体正常，那么可能是由于女方的生殖系统出现了病变，如子宫肌瘤、子
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生羊水穿刺和无创有什么区别
无创是指无创DNA产前检测，羊水穿刺和无创DNA产前检测的区别如下：1.检测原理不同羊水穿刺是通过穿刺术获取羊水中脱落的胎儿细胞为标本，做胎儿染色体核型分析。无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA。2.监测意义不同羊水穿刺检查既可以做胎儿的染色体基因的检查，又可以做遗传病
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生什么是习惯性流产？
一般情况下，习惯性流产是指连续三次或三次以上在妊娠28周之前出现的流产。习惯性流产的病因多与胚胎染色体异常、免疫功能异常、内分泌失调、子宫发育异常、感染、遗传等因素有关。孕妇可出现胚胎停育、胎心减弱或无胎心、腹痛、阴道出血并排出胚胎组织等症状，导致妊娠无法继续进行，使胎儿自然丢失，出现习惯性流产。因
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA能排除兔唇吗
无创DNA是不能排除兔唇的。无创DNA是每个孕妇在产前都会进行的一项检测。主要是通过采取孕妇血液，利用DNA测序技术来检测胎儿是否患有唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。但通常情况下这三大染色体并不会导致胎儿兔唇，兔唇是由于基因病等原因导致的。因此，孕妇
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生羊水穿刺检查几个项目
一般情况下，羊水穿刺需要检查以下几种项目：1.染色体检查可以通过羊水穿刺，提取羊水中脱落的细胞以及分泌物，检查胎儿染色体的数目和结构，可以对胎儿的一些先天遗传疾病以及发育过程中的异常进行判断。2.甲胎蛋白的测定主要是为了筛查胎儿有无先天疾病畸形，如果甲胎蛋白低于正常值，则提示胎儿可能患有唐氏综合征；
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA12周和16周的区别有哪些
无创DNA12周和16周没有太大的区别。无创DNA是临床上常见的检测胎儿染色体的方法，医生会通过抽取孕妇静脉血液并对其各项指标进行检查。无创DNA12周和16周没有太大的区别，一般16周的检测结果相对于12周较为准确。无创DNA检测要求很高，需要在怀孕后12周～22周内进行检测，而在12周左右胎儿发
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生怀孕一个月流褐色分泌物正常吗
一般情况下，怀孕一个月流褐色分泌物大部分是不正常的，具体需要根据患者的实际情况决定。怀孕一个月流褐色分泌物可能是因为受精卵着床引发的少量出血，这是正常的。先兆流产也可引发怀孕一个月流褐色分泌物，这是不正常的。基因异常、染色体异常、环境因素、母体因素等都可引发先兆流产，先兆流产孕妇需要入院进行保胎治疗
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt11周与12周有区别吗
nt即NT检查，NT检查11周做与12周做是有区别的。一般情况下，在孕11周进行NT检查，当胎儿颈后透明带厚度大于等于1.9mm，怀疑胎儿有罹患染色体疾病的风险。而在怀孕12周进行NT检查时，当胎儿颈后透明带厚度大于等于2.1mm，才会有罹患染色体疾病的风险。所以，在不同孕周进行NT检查，其数值存在
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA检测高风险怎么办
无创DNA检测高风险时，可以通过以下方法来解决：1.介入性产前诊断无创DNA检测高风险，胎儿患病几率较高。但由于无创DNA可能会有误差，所以一般建议去医院进行羊膜穿刺，也可以做静脉穿刺。通过对胎儿的羊水，静脉血标本对胎儿染色体进行分析，从而判断是否存在异常。2.三维排畸通过对孕妇拍摄的三维彩超，检测
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生四维彩超和羊水穿刺哪个先做
通常情况下，先做羊水穿刺，再做四维彩超。羊水穿刺一般多在怀孕14-20周之间进行比较合适，这个时间段胎儿比较小，宫腔内的羊水量比较充足，抽取少许羊水既不会对羊水量造成不良影响，也可避免穿刺针损伤胎儿，可以有效的排查胎儿的染色体遗传性疾病，排除胎儿先天性畸形。而四维彩超多在怀孕22-28周之间进行，因
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创dna检查需要空腹吗
一般情况下，无创dna检查是指无创DNA产前检测，通常不需要空腹。无创DNA产前检测是一种筛查胎儿是否存在染色体畸形的一种检查，主要是检查胎儿是否患有21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征等可能。无创DNA产前检测是通过分离母体血液中的胎儿的DNA进行检查，胎盘上的细胞内包含胎儿的染色
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别
无创胎儿DNA检测和唐氏筛查之间的区别如下：1.检测内容无创胎儿DNA检测主要是经过分离母体血液中胎儿的DNA进行检测。唐氏筛查主要是经过检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等判定胎儿染色体异常的可能。2.检测准确率无创胎儿DNA检测准确率相比较高。唐氏筛查准确率较低。3.检测范
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA检测可以筛查哪些疾病
一般情况下，无创DNA筛查可以筛查出以下几种疾病：1.21-三体综合征21-三体综合征即为唐氏综合征，主要表现为智力低下，生长发育迟缓，表情呆滞、头扁头小等特殊面容。此外还有生殖器官、消化道等发育不良。2.18-三体综合征18-三体综合征即为爱德华综合征，主要表现为先天发育延缓、智力障碍、肾脏残疾。
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生羊水穿刺一般多少周做最好
羊水穿刺在孕16周-24周之间做最好。羊水穿刺是一种产前检查，该检查可以在妊娠期间检出胎儿是否存在先天性染色体疾病。在进行检查时，一般使用一根细长的针穿透女性的腹壁、子宫壁到达羊膜腔内，进而抽取羊水进行检查。一般情况下，羊水穿刺检查在孕16周-24周之间进行最好。孕16周-24周之间，羊膜腔内的羊水
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生尿道下裂可以产前检查出来吗
一般情况下，尿道下裂在产前是无法检查出来的。尿道下裂主要是由于先天缺陷所导致的一种尿道生殖道畸形，主要表现是尿道口开口异位，可能开口于阴茎的冠状沟、会阴等处。由于产前医学检查手段没有办法发现尿道口开口异位，所以只能等胎儿出生后才能发现。由于尿道下裂是一种先天缺陷疾病，孕前可以通过调整生活习惯，戒烟戒
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生NT检查需要憋尿吗
NT检查前常规饮食即可，不需要憋尿。NT检查是通过B超检测来了解胎儿颈后透明层厚度的检查，并根据检测结果来判断胎儿罹患染色体疾病的几率。影响检测结果的因素考虑与检查时间的早晚、医疗设备等因素有关，与孕妇是否憋尿没有关系，因此不需要憋尿。一般建议在怀孕11-13周加6天时进行检测，最佳检测时间是12周
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生如何正确做遗传学检查
一般情况下，正确的做遗传学检查要咨询专业的医生，在医生的指导下进行。临床上遗传学的检查项目非常多，每一项都是具有针对性的。想要正确做遗传学检查，就需要咨询专业的遗传学医生，在医生的指导下选择合适的遗传学检查项目，例如复发性流产患者可以选择进行夫妻双方的染色体检查，检查者要及时提供自身检查相应的信息，
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首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生