就诊科室:皮肤科
免疫问题导致的胚胎停育一般不好治疗。免疫因素导致胚胎停育分为两种情况,一种是孕妇自身的免疫能力出现干扰,也可以称之为自身免疫因素,是指母胎间的免疫不适应可能引起母体对胎儿的排斥,如血型(Rh阴性)、系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等;另一种是生殖免疫因素,是指母体自带某种抗体影响胚胎
皮肌炎主要根据临床症状判断早期、中期、晚期,但临床上的区别并不是很明显。1.早期皮肌炎早期症状,主要表现为面部出现以双侧眼睑为中心的紫红色水肿斑;手指关节、掌指关节等部位出现对称分布的紫红色结节,形态扁平,表面有鳞屑附着。部分患者出现肌肉损害症状,出现肌肉肿胀、疼痛、肌无力等表现,部分患者有发热症状
通常情况下,多发性肌炎皮肌炎是指皮肌炎-多发性肌炎,皮肌炎-多发性肌炎能治好,但不能完全治愈。皮肌炎-多发性肌炎是指由于自身免疫紊乱、感染、肿瘤、遗传等因素引起的皮肤炎症,患有皮肌炎-多发性肌炎可能会使患者出现皮肤紫红色斑、下肢肌无力、呼吸困难、复视等多种症状。患者可遵医嘱应用醋酸泼尼松、甲泼尼龙等
小儿皮肌炎通常是指幼年型皮肌炎,是一种以免疫介导的多系统疾病,特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症。1.病因幼年型皮肌炎通常是由于免疫因素、感染因素、药物因素导致的。免疫因素是指患儿存在器官非特异性自身抗体,如RF(类风湿因子)、ANA(抗核抗体)等从而导致的幼年型皮肌炎。感染因素是指因患儿
无肌病性皮肌炎是比较严重的一个疾病。无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种特殊临床亚型,指具有典型的皮肌炎的皮肤损害而无肌肉的损害。病因尚不明确,可能与自身免疫紊乱、感染、并发恶性肿瘤、遗传等因素有关。患者以皮肤损害为主,可出现眶周紫红色斑、甲周毛细血管扩张、皮肤异色症、机械手、钙化、红斑等表现。
通常情况下,引起皮肌炎复发的原因如下:1、再次感染皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病,可能是由于细菌、病毒感染机体引起。如果患者在治愈后再次感染病原体,可能会再次诱发感染,使得皮肌炎复发。2、恶性肿瘤治疗不彻底皮肌炎可能与乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等恶性肿瘤有关。肿瘤切除或治愈后可缓解皮肌炎
皮肌炎是多种因素综合作用引起的一种疾病,包括遗传因素、感染因素、恶性肿瘤等。1.遗传因素皮肌炎和免疫应答基因的相关性以及个别皮肌炎有家族聚集性。皮肌炎的异常基因产物影响T淋巴细胞的发育耐受,以及对外来抗原的免疫反应,特定的遗传基因在环境的触发下引起了皮肌炎的出现。
无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型,有恶性肿瘤的高伴发率,属伴肿瘤性结缔组织病,也属于自身免疫性疾病。病因不明,可能感染某些病毒后免疫系统紊乱导致。一般情况下,无肌病性皮肌炎是否严重取决于病情发展状况。
通常情况下,多发性肌炎与皮肌炎定义如下:多发性肌炎是指由于遗传、病毒感染及自身免疫功能异常等因素引起的骨骼肌炎性病变。患有多发性肌炎可能会使患者出现肌肉无力、压痛、蹲起困难、双臂不能高举等症状。随着病情进展,还可能会出现抬头困难、吞咽困难、呼吸困难、肌肉萎缩等症状。皮肌炎是指由于遗传、感染、恶性肿瘤
皮肌炎可能由以下几种因素引起:1、遗传因素皮肌炎存在家族聚集性,遗传因素对皮肌炎致病起着重要作用,控制皮肌炎的异常基因会影响T淋巴细胞的发育耐受和免疫反应,存在该基因的患者在特定环境下容易触发因素,从而导致出现皮肌炎。2、感染因素患者受到外界病毒如流感病毒、卡萨奇病毒、人类T淋巴细胞病毒等感染时,会
多发性皮肌炎一般不能治愈。多发性皮肌炎属于是慢性病的一种,慢性病是很难治愈的,但是可以通过治疗来达到控制症状、减轻病情、提高生活质量的目的。多发性皮肌炎患者,主要表现为胳膊疼痛、肌无力、四肢无力、吞咽困难等,较为严重的还会出现多种器官的损害,最终带来严重的后果。治疗方式主要是激素与免疫抑制剂,经过药
皮肌炎病即皮肌炎,是一种自身免疫性疾病。主要会累及到皮肌炎患者的皮肤和肌肉,并对皮肌炎患者的其他多种内脏器官造成损害。也可能仅仅累及到皮肌炎患者的皮肤或肌肉,并以独特的皮肤损害(如水肿性紫红色斑、指关节伸侧紫红色丘疹等)和肌肉无力为主要特征的方式表现出来。皮肌炎大部分都发展缓慢,皮肤损害和肌肉无力都
由于病毒感染、遗传因素和免疫异常的作用,导致多发性皮肌炎的发生。多发性皮肌炎是一种特发性炎性疾病,患者主要表现为四肢近端肌无力的改变,该疾病好发于中青年人群。多发性皮肌炎的病因目前仍不清楚,主要认为与病毒感染、遗传因素和免疫异常有关。其中,柯萨奇病毒B感染、乙型肝炎病毒、HIV病毒感染等可能引起多发
重度皮肌炎是指出现了严重的器官功能衰竭的炎症性肌病表现的一种自身免疫性疾病。皮肌炎是一种以肌无力、肌痛和特征性的皮疹为主要症状的与自身免疫有关的炎症性疾病,伴有血清的肌酶以及肌电图的异常,可以损害全身各组织器官。当出现严重的器官功能衰竭时,称之为重度皮肌炎。患者可以表现为严重的呼吸衰竭、肺部感染、吞
幼年型皮肌炎是指16岁以下的儿童发生的一种炎症性免疫性疾病。皮肌炎是一种典型的以横纹肌慢性非化脓性炎症性疾病,当发生于16岁以下的儿童时,称之为幼年型皮肌炎,这类患者相对于成年人的皮肌炎发病率较低。幼年型皮肌炎的发病原因尚不明确,但有研究发现,幼年型皮肌炎的患者血清中可以检测出免疫复合物,提示免疫功
免疫功能的异常、病毒感染以及过度劳累、精神压力、某些药物等因素都可以引起皮肌炎复发。皮肌炎是一种具有特征性皮肤改变并伴有近端肌无力的一种免疫性疾病,该疾病的发生主要是由于自身免疫功能的异常,导致特异性的自身抗体增多,引起组织器官的损害。当机体受到某些诱发因素的影响,包括过度的劳累、精神压力、某些药物
无肌病性皮肌炎属于皮肌炎的一种亚型,是一种常见的自身免疫性疾病。无肌病性皮肌炎有以下几个特征:具有皮肌炎特征性的皮损,包括眼眶周围紫红斑皮损改变和Gottron征,即在关节的伸面出现暗紫红色红斑,皮损边界不整齐,常突出于皮肤的特点;皮肤活检提示符合皮肌炎的病理改变;皮损的改变出现至少两年以上,并且无
通常情况下,皮肌炎不是皮肤病,而是一种自身免疫性疾病。皮肌炎是指由于遗传、感染、恶性肿瘤、药物等因素诱发的自身免疫性疾病。主要症状表现为以上眼睑为中心的水肿性紫红色斑、紫红色丘疹、甲周红斑、网状青斑、肌肉肿胀、心悸、心律不齐甚至心力衰竭等。皮肤病是发生在皮肤和皮肤附属器官疾病的总称,而皮肌炎患者不