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产前筛查
就诊科室：产科
nt0.7mm正常吗
nt即NT，一般是指胎儿颈项透明层厚度检查，其结果可称为NT值。胎儿NT值为0.7mm，在正常范围内，一般认为胎儿发育正常，不必过于担心。胎儿颈项透明层厚度检查属于早期的一种排畸检查，当NT值小于2.5mm时，均属于正常情况。但NT值并非越小越好，只要在正常范围内，都可以暂时认定胎儿基本正常。当NT
王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生多少周做唐筛
唐氏筛查可以在孕早期（11-13周加6天）或孕中期（15-20周加6天）进行筛查。1.孕早期（11-13周加6天）通过抽取孕妇血液检测母体中甲胎蛋白、游离雌三醇与hCG的浓度，再结合孕妇的年龄、孕周期，判断胎儿患唐氏风险的一种方法，可以检测胎儿染色体是否有异常。若数值大于2.5mm，提示胎儿有唐氏儿
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生着床的时候用妇科凝胶影响吗
一般情况下，着床的时候用妇科凝胶没有影响。妇科凝胶属于局部药物，一般不会通过阴道黏膜被吸收进入血液循环，不会在体内积聚。同时由于药物浓度较低，即使进入子宫也不会对胚胎的发育产生较大的影响。即使妇科凝胶不会对胚胎发育产生较大的影响，在妊娠期间也尽量不要应用该药物，从而尽可能减少胚胎畸形或流产的风险，同
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生
NT检查项目是什么
NT检查项目是胎儿非整倍体产前筛查的一种检查方法。NT检查是通过B超在怀孕11-13周加6天，或者胎儿的头臀长45~84毫米之间的时候进行。一般非整倍体的患儿因颈部皮下积水NT增宽，通过做NT的检查可以了解有无唐氏儿的可能。如果NT厚度大于2.5毫米，提示患唐氏儿的可能性比较大，但需要进一步做羊水穿
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏综合征临界风险怎么办
唐氏综合征显示临界风险通常需要进一步检查，可以做无创DNA的检查，也可以直接做羊水穿刺的检查。如果做无创DNA出现的结果是低风险，也可以不做羊水穿刺检查。羊水穿刺通常作为产前诊断的方法，如果检查结果出现胎儿发育异常，或者是染色体异常，则要根据异常的程度确定是否终止妊娠。唐氏综合征对胎儿出生后的生长和
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生产前筛查21三体高风险怎么办
产前筛查21-三体综合征高风险，需要进一步检查，包括无创DNA或者产前诊断等。产前筛查准确率相对较低，如果检查提示21-三体综合征为高风险，说明胎儿患21-三体综合征的概率相对较大，但不能确诊，可以进一步做无创DNA检查，这也是筛查的方式，但准确率相对较高，为筛查的金标准，抽取母体静脉血检查可以筛查
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生什么是NT检查？
NT是通过B超监测胎儿颈后透明层的厚度来了解胎儿是否有唐氏儿的可能，是一种产前筛查方法。在怀孕11~13周加6天之间，通过B超监测胎儿颈后透明层的厚度，来了解胎儿发育是否正常，排除唐氏儿的可能。NT的正常值是小于2.5毫米，如果做B超检测NT的值大于2.5毫米，提示胚胎发育不良的可能性比较大，需要进
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生无创DNA与羊水穿刺有什么区别
无创DNA和羊水穿刺有较大区别，比如准确率、操作方式、孕周、临床意义等。无创DNA是属于产前筛查方法之一，其准确率可以达到95%以上，是筛查的金标准，属于无创检查，通过抽取母体静脉血即可以评估胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常在怀孕13-22周加6天抽血检查，这是一种筛查方法，不能确诊，即便是低风险
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生无痛DNA检测是什么
无痛DNA检测即无创DNA产前检测，具体分析如下：无创DNA产前检测是产科常见的产前筛查之一，主要是用于检查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，在孕妇的产前检查中是广泛应用的。一般来说，准确度可以达到80%以上。检测结果出现异常，表示胎儿患有21-三体综合征、18-三体
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陈赟 副主任医师 江苏省中医院
江苏省中医院 妇科 陈赟医生
nt正常早唐临界风险问题大吗？
NT正常，早唐临界风险通常问题不大，但仍然需要进一步筛查或者做产前诊断。NT通常是在怀孕11至13周加6天操作，通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度以及鼻骨管情况，以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。如果NT检查正常，提示胎儿患病的几率不大。抽取静脉血行产前筛查提示为临界风险，仍然需要
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生
