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唐氏筛查
就诊科室：产科
唐筛高风险怎么办宝宝能要吗
唐筛即唐氏筛查，唐氏筛查高风险需要进一步排查，宝宝不一定能要。一、进一步排查唐氏筛查只是对唐氏综合征患病几率的一种筛查方式，并不是确诊试验。当唐氏筛查结果出现高风险时，只提示胎儿患唐氏综合征的风险性相对比较高，并不是一定患有唐氏综合征。这种
种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生做了nt没必要做唐筛了吗
nt指的是NT检查，做了NT检查，有必要做唐筛检查。NT检查指的是在超声下对胎儿颈后透明带进行检查。唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，唐氏筛查和NT检查是两种不同的检查项目。部分孕妇可能会出现NT检查正常，但唐氏筛查异常的检测结果，就
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生为啥说十个无创九个高
无创指的是无创DNA检查。十个无创DNA检查九个高的说法，没有明确的权威数据统计证明，不可盲目相信。无创DNA检查的是抽取母体的血液进行实验室检查，可对胎儿出现唐氏综合征的风险作出辅助判断，临床常见的排畸检查项目之一，并没有十个无创DNA检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生无创dna检测多少钱
无创DNA检查又称为无创DNA产前检查，无创DNA产前检查的费用大约在1000多元到3000元左右，具体价格取决于当地的收费标准以及检查的项目等。无创DNA产前检测是用来检查胎儿是否有染色体疾病的产前检查，主要是通过抽取孕妇的静脉血，利用D
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陈爱平 主任医师 青岛大学附属医院
青岛大学附属医院 妇科 陈爱平医生中期唐筛几周做是最佳时间
中期唐筛通常在15~20周时做最合适。中期唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测血液中的甲胎蛋白、游离的HCG和雌三醇，从而判断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷，也就是唐氏综合征。但是唐氏筛查实质上是一项筛查，疾
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生怀孕能参加葬礼吗
怀孕后体内激素水平发生变化，容易影响到个人情绪，参加葬礼，环境比较压抑，环境因素也会影响到孕妇体内的激素水平，容易导致胎儿发育不良。临产的孕妇也可能因为痛哭，导致缺氧，导致激素变化，可能会诱发宫缩，增加流产或者早产的发生率。所以怀孕的人一般
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查低风险还要做无创吗
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险可能不需要做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史，可能需要做无创DNA检查，具体分析如下。唐氏筛查可以查出胎儿唐氏综合征、开放性神经管畸形等疾病，如果唐氏筛查低风险，说明胎儿目前发育正常，患有先天性遗
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生唐氏综合征筛查结果是临界风险严重吗
唐氏综合征筛查结果是临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，不一定是严重的表示，但仍需要进行进一步检查以准确诊断。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的疾病。患有唐氏综合征的患儿主要表现为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏筛查的检测值分为三
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生出生缺陷怎么办
出生缺陷应该从预防和治疗两个方面进行处理。出生缺陷是指新生儿出生前机体就已经存在的各种身体结构、功能或代谢方面的异常。一方面，要做好相关预防工作。在婚前进行体检，在孕前及孕早期阶段综合干预，减少孕妇的病毒感染及各种化学性、物理性的污染，戒烟戒酒戒毒等。在已经怀孕后，要加强产检，综合运用B超、唐氏筛查
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生早期唐氏筛查什么时候做
早期唐氏筛查包括NT检查和血清生化筛查，一般在孕11-13周加6天时做。早期唐氏筛查的目的是筛查胎儿是否存在染色体异常，具体来说就是筛查21-三体综合征的患病几率，以避免唐氏综合征的发生，唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查可以先进行NT检查，就是指在孕11-13周加6天的时候，通过B超测量胎儿
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生早唐高风险做无创DNA可以吗
早唐一般指早期唐氏筛查，早期唐氏筛查提示高风险可以做无创DNA检查。早期唐氏筛查的目的是筛查21-三体综合征的患病几率，以避免唐氏综合征的发生。早期唐氏筛查一般选择在孕11~13周加6天的时候做。可以先进行NT检查，就是通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿染色体有无异常。其次是血清生化筛查，即
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查临界风险需要做无创吗
唐氏筛查临界风险建议做无创DNA检测，可以获得更为准确的诊断结果。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，同时结合NT检查值、孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查的检测值分为三个区间，如果检测值小
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查低风险还需要做无创吗
唐氏筛查检查的是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间，孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查，其排畸率能够达到60%-70%，漏检率在3
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生如何对双胎妊娠进行唐氏综合征产前筛查
对于双胎妊娠的孕妇，唐氏综合征产前筛查可以综合运用NT检查、唐氏筛查、无创DNA检测、四维彩超等多重手段进行。双胎妊娠是指一次妊娠同时有两个胎儿，又可细分为双卵双胎和单卵双胎两类。由于有两个胎儿，出现胚胎发育不良的概率增大，在排畸检查中发现问题也不容易确定是哪一个胎儿的症状，因此在产前进行唐氏综合征
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生早唐筛查低风险什么意思
早唐筛查低风险指早期唐氏筛查低风险，即胎儿染色体发生异常的风险比较低。唐筛是一种风险评估检查，唐筛结果一般可分为低风险和高风险两种，具体情况分析如下：1、低风险：唐氏筛查结果出现低风险，则表示胎儿染色体发生异常的风险小，可继续妊娠。同时孕期也要按时做好检查，孕中期可结合超声检查来确定是否畸形。2、高
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏高风险做羊水穿刺合适吗
唐氏高风险做羊水穿刺是否合适要根据患者自身情况决定。唐氏筛查的准确率一般在60%-75%，存在30%左右的漏检率。如果唐氏筛查提示高风险，或者临界风险，建议做准确率更高的无创DNA检查或者羊水穿刺来确诊。羊水穿刺对胎儿发育会产生一定的危害，除非必要情况下，一般不建议做羊水穿刺。对于年龄大于35岁、唐
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生产前筛查21-三体高风险怎么办
产前筛查21-三体高风险，一般需要继续筛查。如果后续筛查结果也提示高风险，则考虑终止妊娠。21-三体高风险的结果一般通过唐氏筛查的方式获取，该结果提示胎儿患有唐氏综合征的风险较高。临床上一般先通过B超和唐氏筛查的方式进行初步排畸检查，如果筛查出患有唐氏儿的高风险，也不要过于担心。由于唐氏筛查临床上排
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生家族里没有唐氏综合征为什么还要做唐氏筛查
家族里没有唐氏综合征并非胎儿是否患病的唯一原因，因此也建议在孕期进行唐氏筛查。遗传因素是唐氏儿的重要原因，有一部分唐氏儿与家族遗传基因有关。家里有唐氏儿病史或者已经生育过唐氏儿的女性，再次生育患儿的概率就会增加。其次，唐氏综合征与母亲怀孕年龄有关。一般情况下，产妇年龄较高、卵子老化是21号染色体发生
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生