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唐氏筛查
就诊科室：产科
孕妇多久做四维
四维一般指的是四维彩超，孕妇一般是在孕22~26周左右做四维彩超检查。四维彩超检查首先测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长，用于估算胎儿发育大小是否与孕周相符，再从上到下逐一查看胎儿各个器官的发育，胎儿颅脑结构是否正常，胎儿颜面部是否完整、连续，查看胎儿皮肤下有无水肿、双肺有无异常结构、胎儿心
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕检都检查什么项目
孕检是女性在怀孕期间做的专项检查，检查项目较为全面，主要是明确身体是否健康，是否适宜孕育胎儿。孕妇在不同怀孕周期内，需要进行不同检查，按照怀孕周数可分为以下几类：1、怀孕早期（12周以内）主要检查体重、血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、传染病五项、甲状腺功能、心电图、早期超声等，必要时需要进行心
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期唐氏筛查是检查什么
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型（先天智力障碍），是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。唐氏
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐氏筛查需要空腹吗
一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查，主要用于排查唐氏综合征，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产，活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创dna和唐筛有什么区别
一般情况下，无创dna是指无创DNA，唐筛是指唐氏筛查，无创DNA和唐氏筛查有以下几种区别：1、检查内容不同通常无创DNA是通过抽取一定量的外周血，进而检查血液中的游离DNA片段，能够判断胎儿的染色体是否正常，若胎儿的染色体异常，需要进行具体的检查，便于根据检查结果判断病因，避免延误病情，进而影响胎
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐氏筛查都查些什么
通常在怀孕的第16-20周可以进行唐筛检查，主要是抽取孕妇的血液，进行血清学检测，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、抑制素A等，具体如下：1、甲胎蛋白通常在孕期的第16-20周，通过唐筛检查明确甲胎蛋白的含量，有助于对唐氏综合征的判断。如果患有唐氏综合征，甲胎蛋白的检测值会明显偏低。2、
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀孕几个月做唐氏筛查
怀孕3至5个月做唐氏筛查。唐氏筛查包括早期筛查以及中期筛查。早期唐氏筛查即NT检查，是在怀孕11至13周加6天，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度等评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天是中期唐氏筛查，通过抽取母体静脉血，结合孕周、年龄、体重等评估患病风险。唐氏筛查是初步筛
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生40岁女人怀孕几率大吗
40岁女人，如果卵巢功能以及身体健康状况良好，怀孕的几率比较大，如果卵巢功能下降，身体状况欠佳，怀孕的几率比较低。1.怀孕的几率比较大40岁女人属于高龄产妇，身体各项功能虽然处于逐渐下降的状态，但是如果卵巢功能以及身体健康状况良好，在排卵期有成熟卵泡形成，并且能够排出卵子，对怀孕不会造成明显影响，怀
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做无创需要空腹吗
无创指的是无创DNA检查，做无创DNA检查，通常不需要空腹。在怀孕以后，孕妇的外周血中有胎儿游离的DNA，通过抽取孕妇外周血进行无创DNA检查，可对胎儿是否有先天性畸形的病情做出辅助判断，是孕期排畸检查中的一个重要项目。外周血检查通常不需要空腹，可在正常进食后检测，所以无创DNA检查通常不需要空腹。
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生30周的小排畸有必要吗
小排畸，就是指的系统彩超，包括普通B超和普通彩超。在孕30周的时候做一次系统彩超是有必要的。孕妇怀孕之后需要定期进行产检，有一项重要检查叫排畸，目的是在胎儿出生之前排除外表畸形以及智力障碍等妊娠风险，提高生育质量。排畸检查有大排畸和小排畸的说法。其中小排畸通常为系统超声检测，包括普通黑白B超检测和彩
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创胎儿DNA检测和唐氏筛查有什么区别
无创胎儿DNA检测和唐氏筛查之间的区别如下：1.检测内容无创胎儿DNA检测主要是经过分离母体血液中胎儿的DNA进行检测。唐氏筛查主要是经过检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等判定胎儿染色体异常的可能。2.检测准确率无创胎儿DNA检测准确率相比较高。唐氏筛查准确率较低。3.检测范
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏筛查高风险怎么处理
唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定畸形，当出现唐氏筛查高风险时可以通过进一步检查判断胎儿是否发育异常。唐氏筛查只是一个唐氏综合征概率的反馈，当出现唐氏筛查高风险时，孕妇首先应通过羊水穿刺检查或者无创DNA检查等方式检测胎儿畸形的可能性。如果羊水穿刺检查或者无创DNA检查没有发现异常，则意味着胎儿畸形的
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生四维胎儿心脏回流怎么回事
四维胎儿心脏回流的分析如下：胎儿的血流由母体通过胎盘、脐带供给，仍处于发育中，心脏瓣膜没有完全关闭，心室和心房之间的瓣膜尚未单向开启，从而出现心脏回流的情况。如果四维彩超未显示胎儿心脏结构异常、室间隔缺损、瓣膜病变等。少量、轻微的心脏回流属于正常现象，不需要特殊处理，随着胎儿的发育，会逐渐恢复正常。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生胎儿染色体什么时候查最准
一般情况下，胎儿染色体什么时候查较合适需要根据其检查方法进行判定，具体情况如下：1.唐氏综合征产前筛选检查选择唐氏筛查检查，一般建议在怀孕的第16-20周期间进行检查比较合适，而在17-18周进行唐氏筛查检查其准确性相对较高。2.无创DNA检查如果选择无创DNA进行胎儿染色体的检测，一般建议在怀孕的
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生什么是羊水穿刺术
羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，是孕妇生产前的一项检查。羊膜穿刺术是通过超声波的指示，用穿刺针依次通过孕妇的子宫壁，最后到达羊水中，抽取孕妇的羊水标本，对胎儿细胞进行培养、分析，获得有关胎儿健康和发育情况的信息，并进行产前疾病诊断。此项检查多在孕16到20周进行比较合适。这个时间段胎儿比较小，宫
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏综合征是什么病
一般情况下，唐氏综合征是一种先天性疾病，指患者的细胞内多出一条21号染色体。唐氏综合征可能由多种因素引起，如遗传因素、放射线、病毒感染、孕妇高龄等。正常的人体细胞内应该有46条染色体，而唐氏综合征患者21号染色体多出一条，由于染色体数目异于常人，导致患者与正常人的形态以及智商等都可能出现差异。一般唐
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生孕期唐氏筛查是检查什么
孕期唐氏筛查主要是为了筛查患儿是否有染色体异常疾病。主要是通过抽取孕妇外周静脉血的方式化验孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。然后再结合孕妇的体重、年龄、孕周等因素来综合分析胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病的危险系数。需要注意的是，孕期唐氏筛查的结果存在一定
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生21三体临界风险严重吗
21三体临界风险是否严重需要根据不同情况去判断，具体如下：当孕妇进行唐氏筛查时，如果结果提示为21三体临界风险，则说明具有患21三体综合征的风险，需要引起重视，及时通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等检查进一步明确诊断。如果无创DNA产前检测提示为低风险，则此时不严重，说明胎儿为正常情况。如果无创DN
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生