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唐氏筛查
就诊科室：产科
错过nt检查怎么办
nt检查即NT检查。错过NT检查，可以继续做唐氏筛查或者无创DNA。NT检查的时间是怀孕11-13周加6天，通过B超监测胎儿颈后透明层的厚度来初步筛查有无胎儿异常的可能性。如果已经错过NT检查，可以通过超声行NF检查，也可以做唐氏筛查，一般在怀孕16-19周加6天，根据孕妇的体重、年龄、血液生化标记
张心红 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 张心红医生早唐低风险pappa偏低要紧吗
通常情况下，早唐低风险pappa偏低可能说明胎儿有染色体异常的风险，需要进一步做无创产前DNA检测或者羊水穿刺检查。早唐即早期唐氏筛查，唐氏筛查可以筛除先天愚型，降低新生儿畸形的风险。早期唐氏筛查低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低，但并不代表没有患唐氏综合征的可能。早期唐氏筛查pappa值可检测
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生24周做无创dna还准吗
通常情况下，24周是指怀孕24周，无创dna是指无创DNA。在怀孕24周做无创DNA还准，但是准确率可能相对较低。无创DNA是指无创产前筛查，是唐氏综合征产前筛查的方法之一。无创DNA相对于唐氏筛查，无创DNA更多是用于胎儿染色体异常的筛查，可以通过检测胎儿游离DNA增加检出率。另外，无创DNA除可
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐筛看结果还是看mom值
通常情况下，唐筛是指唐氏筛查，mom值是指MOM值。唐氏筛查主要是看风险值结果，而不是看MOM值。唐氏筛查是指在孕妇怀孕15-20周期间，通过抽取孕妇的外周血，检测血液中绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白的浓度，并计算出胎儿患有唐氏综合征风险的一种方法。MOM值是为方便不同实验室检测数据相互比较
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐筛怎样才能安全通过
一般情况下，唐筛是指唐氏综合征产前筛选检查，安全通过唐筛应注意以下几点：首先，唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周静脉血，检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周数等数据进行推算。通常是在怀孕16周至20周期间进行，检测结果的准确性较高。其次，1~3天饮食应以清淡
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查异常会出现什么结果
通常情况下，唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查，唐氏综合征产前筛选检查异常可能会出现胎儿畸形的结果。唐氏综合征产前筛选检查是指通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患唐氏综合征的概率。唐氏综合征产前筛选检查异常代表胎儿患有唐氏综合征的危险性较高，胎儿出现染色体异常和畸形的风险也比较高，此时孕妇应及时进行无创
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生哪些孕检没必要做
一般情况下，不存在哪些孕检没必要做的说法。为了保证胎儿的健康，所有的孕检都应该做。通常，孕检分为很多个项目，也是根据年龄来匹配的合适检查项目，每个孕妇都应进行孕检，因此所有的孕检项目都应该做，尤其是一般检查。虽然仅仅是评估孕妇的健康状态，但是对于孕检是十分重要的，可以避免因为孕妇身体问题造成的胎儿异
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查低风险什么意思
唐氏筛查低风险指的是胎儿发生唐氏综合征的风险值较低。一般家中有唐氏综合征的孕妇、高龄产妇以及孕妇孕期接触过放射性物质等情况，胎儿就会出现唐氏综合征的可能。唐氏综合征患儿大多存在智力低下，面容特殊，生长发育迟缓等情况。唐氏综合征可以在孕期通过唐氏筛查进行排除。排除的方式很多，一般有羊水穿刺、绒毛取样以
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生哪些人适合做羊水穿刺
一般情况下，适合做羊水穿刺的人如下：1.高龄产妇预产年龄大于35岁的孕妇容易出现胚胎染色体突变，但由于唐氏筛查、无创DNA产前检测容易出现漏诊的情况，为保证胎儿的健康，可通过做羊水穿刺检查来进行诊断。2.分娩过染色体异常胎儿分娩过染色体异常胎儿的孕妇，再次出现染色体异常胎儿的可能性较大，因此建议去做
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生四维和唐氏筛查的区别
四维和唐氏筛查的区别如下：1.检查时间不同四维建议在18-24周进行检查，唐氏筛查建议在16-20周进行检查。2.检查方式不同四维检查时，孕妇需要进行腹部四维彩超，通过彩超成像，查看胎儿的体表、四肢以及内脏。唐筛是通过静脉抽血，并结合孕妇的年龄、体重以及孕周等数据对胎儿是否有染色体疾病进行判断。3.
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生什么是羊水穿刺术
一般情况下，羊水穿刺术是通过抽取孕妇的羊水来判断胎儿是否有染色体异常的检查方法，一般用于常规检查发现异常或有患疾病风险时再使用。羊水穿刺术一般适用于妊娠的第16周到第22周，早于16周可能会增加流产、羊水渗漏、胎儿畸形等风险。羊水穿刺术抽取羊水后，可以通过检测羊水中的细胞染色体是否正常来判断胎儿是否
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生怀孕几周可以做唐氏筛查
怀孕16-20周之间可以进行唐氏筛查。唐氏筛查又称为唐氏综合征产前筛选检查，是通过抽取母体的血液，将血液中胎儿的甲型胎儿蛋白进行检测，同时结合母体的年龄、体重等条件，进行对比计算，从而判断胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查。由于唐氏综合征产前筛选检查过程中，受激素影响较重，一般选择激素水平相对稳定的1
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏综合征是什么?可以预防吗?
一般情况下，唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由于细胞内21号染色体异常引起的染色体疾病，是不能预防的。人体细胞中的染色体通常有23对，每对是2条，正常人体细胞中应该有46条染色体。而唐氏综合征孕妇的细胞中有23对染色体，但其21号染色体多出1条，总共每个细胞中有47条染色体。此类染色体疾病是不能预
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐氏筛查的流程和时间
一般情况下，唐氏筛查的流程和时间如下所示：如果孕妇需要进行唐氏筛查，需要到正规医院挂号妇产科，医生会将唐氏筛查的化验单交给孕妇，随后孕妇会进行抽血检查。抽血后需要等待一段时间，从而得到准确的化验单，得到化验单后孕妇需要到主治医生那里，进行检查结果的判断，从而检查出胎儿是否患有唐氏综合征，为胎儿的正常
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生NT检查和唐氏筛查有什么区别?
一般情况下，NT检查和唐氏筛查具有以下几种区别：1.检查时间不同NT检查通常是在怀孕早期11周到13周+6天，怀孕中期唐氏筛查可以在15周到20周+6天进行检查。2.检查目的不同NT检查通常是筛查胎儿染色体是否异常，而唐氏筛查主要是用来检查胎儿是否患有唐氏综合征。3.检查方式不同NT检查通常是通过检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生21-三体综合征临界风险是什么意思
一般情况下，21-三体综合征临界风险是指胎儿患有21-三体综合征的风险处于高风险与低风险之间。21-三体综合征又叫唐氏综合征，可以根据唐氏筛查检测胎儿细胞染色体是否出现异常，进而确定胎儿是否患有唐氏综合征。21-三体综合征临界风险值胎儿有较高的几率患有21-三体综合征，但不意味着肯定患病，其准确度无
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生中期唐筛临界风险什么意思
中期唐筛临界风险是指胎儿有唐氏儿的风险，但风险不是特别高。唐筛风险值分为低风险、临界风险、高风险三种。低风险是指胎儿为唐氏儿的可能性不大，高风险是指胎儿为唐氏儿的可能性很大。而临界风险，则位于低风险和高风险之间，是指胎儿出生时可能为唐氏儿，但不能完全确定为唐氏儿。如果出现中期唐筛临界风险的情况，可以
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生孕期做唐氏筛查的目的是什么
孕妇进行唐氏筛查，主要是为了筛查一些先天愚形，神经管畸形等疾病。因为这些疾病会影响胎儿的智力和神经系统的发育。即便胎儿存活下来，也可能会对社会和家庭造成重大影响。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的预产期、体重、年龄、采血时的孕周等因素
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生