唐氏筛查

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唐氏筛查神经管缺陷如何判断

唐氏筛查神经管缺陷可以通过检测孕妇血清来判断,同时辅助B超检查或无创DNA检测来确诊。唐氏筛查是指通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并根据孕妇的年龄、体重和胎龄判断先天性愚型和神经管畸形的危险系数。这项检查一般在孕妇14-20周进行。如果孕妇血清甲型胎儿蛋白水平为0.

于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生

唐氏综合征的治疗方法有哪些

唐氏综合征的治疗方法包括产前和产后两个阶段,产前的治疗方法是预防筛查,产后的治疗方法主要是家庭护理。唐氏综合征即21-三体综合征,患儿主要表现为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等。唐氏综合征比较重要的治疗方法是预防,一般在孕期要进行两次唐氏筛查。具体是通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和

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孕期唐氏筛查怎么检查

孕期唐氏筛查主要是进行孕妇血清学检查,可以多次进行筛查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,可以有效地排查胎儿是否患有先天性染色体疾病,也就是可以筛查21-三体综合征的患病几率。具体来说就是通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,通过

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唐氏筛查检查有几项

唐氏筛查主要是通过检查孕妇血清内甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇这三个指标的浓度,评估胎儿患病风险,具体情况分析如下:1、甲型胎儿蛋白怀孕早期,孕妇血清中甲型胎儿蛋白浓度较低,随怀孕时间延长而逐渐升高,怀孕28-32周时达高峰,随后开始下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清甲型胎儿蛋白水平为

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唐氏筛查低风险还要做无创吗

唐氏筛查低风险并不能完全排除胎儿发育异常的情况,根据个人意愿选择,也可继续做无创DNA检查。唐氏筛查和无创DNA检测都是用于筛查胎儿是否畸形的产前筛查方法,可以筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形等异常情况。唐氏筛查主要是通过血清生化筛查及超声筛查来排查胎儿是否患有21-三体综合征,一

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做唐筛前需要注意什么

唐筛又称唐氏筛查,是孕期检查胎儿是否患有先天性疾病和遗传性疾病的手段。它主要是通过抽取孕妇静脉血,然后结合孕妇体重和孕周期,来推算胎儿患有先天性疾病的概率。做唐筛前一般需要注意以下几点:1、唐筛需要空腹,前一天晚上10点以后不要进食进水,以免对抽血结果造成影响。2、唐筛前需要准确计算自己的怀孕周期、

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唐氏筛查神经管缺陷高风险怎么办

唐氏筛查发现胎儿神经管缺陷高风险,可以结合超声筛查或者无创DNA监测的结果来判断,必要时进行引产。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查,可以评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。神经管畸形是胚胎发育过程中发生的疾病,唐氏筛查结果提示神经管高风险,说明胎儿患无脑儿、脊柱裂

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唐氏筛查B超注意事项有什么

唐氏筛查B超一般是指做NT检查,需要注意检查的时间、体位、结果等,具体如下:1、检查的时间NT检查也叫做颈后透明带扫描,主要是通过超声扫描,准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度。如果染色体异常,则颈部透明带会明显增厚,患有唐氏综合征风险增大。一般NT检查要在怀孕的11~13周加6天之间进行,怀孕时

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唐筛低危生出唐氏儿怎么回事

唐筛只是一种筛查性质的检查,唐筛低危生出唐氏儿的情况在医学上比较罕见,但是确实是存在的。唐筛的结果只是预测发生的概率,而不是百分百的确诊结果。唐筛是通过抽血的方式,然后根据孕周期和孕妇、体重去进行风险评估。唐筛低危是指唐氏筛查低风险,并不是完全无风险,只能保证绝大多数孕妇不会分娩唐氏儿。这表明胎儿染

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唐筛主要查什么

唐筛主要是通过筛查胎儿在妊娠期间是否患有先天性疾病的检查,按时进行唐筛可以做到早发现,早治疗。唐筛又称唐氏筛查,是孕期检查胎儿是否患有先天性疾病和遗传性疾病的手段,它主要是通过抽取孕妇静脉血,然后结合孕妇体重和孕周期,来推算胎儿患有先天性疾病的概率。唐筛分早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛一般建议12周进

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每个孕妇都需要做唐氏筛查吗

建议每个孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查,唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型,其原因是21号染色体发生了异常,很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。有多种原因可能导致唐氏综合征的发生,因此建议每一名孕妇在孕期都至少做一次唐氏筛查。

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产前筛查低风险正常吗

产前筛查低风险,一般是指产前进行唐氏筛查结果提示低风险,对大多数孕妇来说是正常现象。为优生优育考虑,建议每个孕妇在孕期都做至少做一次唐氏筛查,可以有效避免唐氏综合征的出现。唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型,其原因是21号染色体发生了异常。很可能导致胎儿早产、智力落后、特殊面容、生长发育障碍和

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21三体综合症临界风险是什么意思

21三体综合征临界风险即21-三体综合征临界风险,指的是胎儿出现唐氏综合征的概率介于高风险与低风险之间。女性在怀孕11~20+6周时需要做唐氏筛查,不同医院的具体筛查方式不同。唐氏筛查通常检查项目是21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形。21-三体综合征临界风险指的是胎儿在出生之后可

翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生

唐筛主要检查什么项目

通常情况下,唐筛是指唐氏综合征产前筛查,是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度的方法之一。唐氏综合征产前筛查主要检查以下项目:1.甲胎蛋白甲胎蛋白主要由胎儿的肝细胞合成,并释放入母体血液循环中。一般从怀孕后的第四个月开始,母体血液中的甲胎蛋白浓度会出现升高。唐氏筛查时甲胎蛋白正常值

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

唐氏筛查高风险怎么办

一般情况下,唐氏筛查高风险后需要及时遵医嘱进行下一步检查,明确胎儿是否存在染色体异常。唐氏筛查通常是抽取孕妇的外周血液进行化验,检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,同时结合孕妇的体重、孕周等,初步判断胎儿患有染色体异常疾病的风险程度。临床上唐氏筛查的准确率为60%-70%,

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

怀孕前三个月注意事项有哪些

怀孕前三个月的注意事项具体如下:1.禁止性生活怀孕前三个月时胚胎发育并不稳定,如果进行性生活,可能会引起性兴奋,进而诱发子宫收缩,出现先兆流产的情况。因此孕妇应注意休息,避免过度劳累,同时禁止性生活。2.饮食营养均衡怀孕前三个月是胎儿生长发育的重要阶段,孕妇需注意调整饮食结构,多吃富含蛋白质和维生素

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生

无创DNA和唐氏筛查的区别有哪些

一般情况下,无创DNA和唐氏筛查的区别,通常体现在检查时间不同、检查内容不同、筛查范围不同、准确率不同等方面。具体分析如下:1.检查时间不同唐氏筛查可在孕11-13周+6天进行早期检查,孕15-20周进行中期检查。而无创DNA筛查在孕12-22周+6天都可以进行检查。2.检查内容不同唐氏筛查在空腹状

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
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高龄产妇必做的六种产前检查

没有高龄产妇必做的六种产前检查,正常的产前检查项目都是需要做的,具体情况分析如下:1、确定怀孕后的6-7周应做妇科B超检查明确是否是宫内孕。然后再询问病史及测量身高、体重、血压、血糖;以及查血常规、尿常规和肝肾功能等检查。另外,还可完善心电图检查,可排除高龄产妇罹患有心脏病的可能。2、在孕11-13

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怀孕了怎么办

怀孕了之后需要做的事情非常多,大体需要从这几个方面来进行处理。1.加强产检一是常规检查,包括量体重和血压、血常规,尿常规检查、心电图检查等。二是专项检查,包括四维彩超、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。具体根据孕妇个人情况来决定。2.增加营养孕期应增加营养补充,做到全面均衡,可以多食用富含维生素

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nt检查是阴超还是腹超

阴超指的是阴式超声检查,腹超指的是腹部超声检查。NT检查可以做阴式超声检查,也可以做腹部超声检查,但是临床做腹部超声进行NT检查比较常见。NT检查的时间在怀孕11~13周加6天,孕妇可进行阴式超声检查,也可进行腹部超声检查,明确NT检查结果。阴式超声检查,需要将超声探头放入孕妇阴道内才能检查,检查有

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