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染色体异常
就诊科室：生殖健康与不孕症科
染色体异常在几周胎停
染色体异常大多在6~8周发生胚胎停育。染色体是遗传信息载体，正常人通常有23对染色体，其中有22对属于常染色体，剩下的一对属于性染色体，性染色体可分为X染色体以及Y染色体，其中XY代表男性性染色体，XX代表女性性染色体。染色体检查是主要是筛查胎儿是否存在畸形，是否有遗传性的疾病，因为染色体异常是造成
翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生染色体筛查怎么做
染色体是遗传信息载体，正常人通常有23对染色体，其中有22对属于常染色体，剩下的一对属于性染色体，性染色体可分为X染色体以及Y染色体，其中XY代表男性性染色体，XX代表女性性染色体。染色体检查是主要是筛查胎儿是否存在畸形，是否有遗传性的疾病，因为染色体异常是造成胎儿畸形的主要原因。一般用于孕期检查。
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生初潮是指什么
初潮通常指的是月经初潮，是女性第一次来月经的时间，月经初潮是女性进入青春期的重要标志。月经初潮受多种因素的影响，比如营养因素、种族、环境因素等，大多数的女性月经初潮在13~16岁。但也有部分女性月经初潮在10岁以内，甚至有些女性在16岁以后仍然没有出现月经初潮。1.月经初潮早有些女性如果在10岁以内
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翟建军 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属北京同仁医院 妇产科 翟建军医生雀斑黄褐斑是否可以治疗
雀斑黄褐斑通常是由于体内激素紊乱、染色体异常、日晒过度等引起，其中体内激素紊乱及日晒过度引起的可以治疗，染色体异常引起的则不能治疗。1、体内激素紊乱通常体内激素紊乱后会导致机体内分泌调节障碍，从而导致黑色素过度分泌和机体代谢不畅致使黑色素堆积而形成雀斑黄褐斑。此时的斑正常情况下是可以治疗的。一般遵医
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徐薇 主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
首都医科大学附属北京友谊医院 皮肤性病科 徐薇医生nt1.2mm正常吗
NT属于一种排畸检查，NT值1.2mm是正常现象。NT主要是通过B超测量胎儿颈部皮下的透明层厚度，根据厚度判断胎儿是否存在染色体异常，因为厚度越高，胎儿发生染色体异常的几率则会越大，所以NT是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，正常数值是小于2.5mm，所以检查时NT值1.2mm是正常的数值。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt值2.4正常吗
NT是早期筛查胎儿是否畸形的一种检查方法，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的。NT值是通过超声检测测量胎儿的颈项透明层厚度，根据颈项透明层的厚度来判断胎儿是否存在染色体异常、先天性畸形等，正常的NT值是小于2.5mm，所以NT值2.4mm是正常的范围，可以初步排除胎儿染色体异
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生NT用来查什么的
NT是指NT检查，是通过超声检查胎儿颈项透明层的厚度判断胎儿是否有先天性畸形和染色体异常。NT检查是怀孕早期进行的一项排畸检查，通过B超可以测量胎儿颈项透明层厚度，以此来判断是否存在染色体异常。NT检查是指孕早期胎儿颈项透明层的厚度，在超声检查时会呈现特征性的无回声区。因为颈项透明层厚度与唐氏综合征
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA检测项目有哪些
无创DNA检测项目包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，主要是判断胎儿是否患有染色体疾病。1.21-三体综合征临床上又称为唐氏综合征，属于比较常见的一种幼儿染色体异常疾病，典型症状表现为智力低下、发育迟缓、面容异常等。2.18-三体综合征属于一种染色体异常的疾病，主要是生殖细胞进
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生nt厚度多少是正常值
NT是指NT检查，NT检查的正常值在一般在3毫米以下。怀孕期间，需要定期进行产前检查，尤其是NT检查，检测胎儿后颈部皮肤下面积聚的液体是否超过一定厚度，排查胎儿是否患有唐氏综合征等疾病，避免胎儿发育畸形。NT检查一般在怀孕后的11-13周加6天进行，如果B超检测胎儿颈项透明层的厚度超过3毫米，则说明
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生早期唐筛是检查什么
早期唐筛包括NT检查和血清生化筛查。早期唐筛的目的是筛查胎儿是否存在染色体异常。首先可以进行NT检查，就是指在孕11~13周+6天，通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿染色体有无异常。如果NT检查结果超过3mm，一般认为是异常的，提示胎儿染色体异常的风险增加。其次是血清生化筛查，在孕11~13
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生胎芽出现晚是不是发育不好
一般情况下，胚芽出现晚可能是发育不好，也可能与母体因素有关。具体分析如下：首先，在精子和卵子形成受精卵的过程中，受到理化因素的影响，导致基因异常或染色体异常，从而引起胚芽出现晚，甚至是停止发育的状况。其次，如果母体在怀孕前月经不规律，有排卵延迟的情况，导致受精卵着床比较晚，可能会出现胚芽出现比较晚
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陈学军 主任医师 浙江大学医学院附属第二医院
浙江大学医学院附属第二医院 妇科 陈学军医生
高龄孕妇应做哪些产前筛查和产前诊断
高龄孕妇整个孕期相应的检查都需要做，包括NT检查、无创DNA等，必要时需要做产前诊断，比如羊水穿刺或脐带血检查等。高龄孕妇怀孕后风险相对较大，有可能会引起胎儿发育异常，包括神经管缺陷或者染色体异常。需要在不同孕周全面检查了解胎儿发育情况。NT检查是属于早期唐筛，怀孕11至13周加6天常规检查。孕中期
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生产前诊断是否必须要做
产前诊断不一定必须都做，如果有高危因素则建议做产前诊断，避免分娩出异常患儿。产前诊断主要的目的是了解胎儿在宫内的发育情况，比如是否有畸形或者染色体异常疾病等。如果整个孕期检查提示胎儿无异常，并且没有其他高危因素，不需要做产前诊断，定期产检了解胎儿情况即可。如果有特殊情况，比如产检过程中提示胎儿可能
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生产前诊断对孕妇和胎儿有什么伤害
大部分产前诊断检查方式对孕妇和胎儿都不会造成伤害，但部分产前诊断方法有可能引起流产或宫内感染等风险。产前诊断检查的方式有很多种，包括超声检查、影像学检查、生物化学检查、细胞遗传学检查等。在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段，可以明确胎儿是否有异常。超声、影像学等检查对母婴通常都不会造成伤害，如果有检
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生产前检查主要筛查胎儿的哪些问题
产前检查主要是筛查胎儿是否有严重畸形、是否有疾病、是否缺氧、生长发育情况以及可能有染色体异常疾病等。在不同的孕周需要做相应的产前检查，了解胎儿情况。1、通过子宫胎儿B超可以初步判断胎儿是否有严重畸形，比如无脑儿、脊柱裂等，一旦确诊需要及时终止妊娠。2、孕中期通过系统彩超可以大排畸，包括先天性肾缺如、
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生孕期筛查唐氏综合征检出率高吗
孕期筛查出唐氏综合征的概率是相对低的。唐氏综合征属于染色体异常疾病，每个孕妇都有可能分娩出染色体疾病患儿，即唐氏儿。尤其是高龄孕妇或者有家族遗传病史、不良孕产史的孕妇，分娩出唐氏儿的几率会相对增大。孕中期需要常规做唐氏筛查了解患唐氏综合征等染色体疾病患病概率，如果NT检查提示数值偏高，或者中期产筛提
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生