肌张力障碍分类有哪些

肌张力障碍根据病因分类，主要包括原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。

1.原发性肌张力障碍

主要是因遗传因素引起，常见的遗传方式为常染色体显性遗传或隐性遗传，部分患者为X染色体连锁遗传。主要的临床表现为扭转痉挛、梅格综合征、书写痉挛、发作性运动障碍、痉挛性斜颈、手足徐动症和多巴反应性肌张力障碍等。

2.继发性肌张力障碍

是由各种原因导致机体发生病变后，继发了丘脑、纹状体、蓝斑和脑干网状结构等部位病变，引起的肌张力障碍，比较常见的原因是感染、中毒、肿瘤、脑外伤、脑血管疾病等。主要的临床表现，除了包括原发性肌张力障碍的症状外，多数会伴随有原发病的症状，比如头晕、头痛、食欲减退、恶心、呕吐、肢体麻木、感觉异常等。