多囊肾是由染色体异常所导致的遗传性疾病。多囊肾是在做影像学检查时会发现其双侧肾脏大小、形态异常,双肾实质内布满了许多大小不一的囊肿,囊肿与囊肿之间可见少许肾实质结构。多囊肾患者绝大多数都有家族史,家庭中三代的近亲中也有此病史,且还有部分患者会伴有多囊肝的表现。多囊肾患者一般都无法治好,如果其中囊肿严重压迫到肾脏,使肾功能急剧下降,就需要采取囊肿去顶减压术,还有部分患者会发展到肾衰竭的终末期,此类患者就需要定期进行透析或肾脏替代疗法。