NT检查是孕期重要的检查项目,即可以初步筛查胎儿患有染色体疾病的患病概率。
NT通常是在怀孕11至13+周加6天检查,在B超下测量胎儿的颈项透明层厚度。如果数值高于正常值范围则提示胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病概率相对较高,但不能确诊,需要进一步检查加以评估,严重者做产前诊断确诊,尤其是有不良孕产史或者家族遗传病史者,即便NT检查通过也不能百分之百排除胎儿患染色体疾病。
整个孕期都需要定期产检以了解胎儿发育情况,比如中期产筛、系统彩超等。