DNA无创胎儿检测,又可称为无创胎儿染色体非整倍体检测等。其检查方法是通过抽取孕妇外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,再用专门技术检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。DNA无创检测21三体综合征准确性为95%-99%以上。而检测18号染色体和13号染色体,检测率为80%-90%左右。