染色体筛查怎么做
2020-08-10 收听量：30800
"通常所说的染色体筛查是指三代试管婴儿，即植入前胚胎遗传学诊断（PGD），是利用现代分子生物学技术与显微操作技术，在受精卵分裂为8细胞左右时，取出1-2个细胞，进行特定的遗传学性状检测，然后据此选择合适的囊胚进行移植的技术。
目前常用于某些单基因疾病、染色体数目或结构异常以及性连锁性遗传病的携带者等的治疗。"
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