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视神经脊髓炎与MS不同,目前认为是主要由水通道蛋白抗体介导的,以体液免疫为主的自身免疫性的疾病,我们自身的免疫系统攻击了视神经、脊髓、颅脑后造成神经损伤而出现相应的症状。损害可以出现在单侧或双侧视神经、脊髓、颅脑等单个或多个部位。传统观点认为双侧视神经炎与脊髓炎同时或相继发生的疾病。在最早期,NMO被认为是MS的一个亚型,2004年AQP4抗体的发现将视神经脊髓炎作为一个独立的疾病的单元被分离出来。经过学者们的不断总结,大家发现视神经脊髓炎均与多发性硬化在种族分布、免疫学机制、病理改变、临床表现和影像改变,以及治疗和预后等方面均有所不同。NMO在亚洲人较为多见,常可快速致残,致残率高于MS。本病早期明确诊断、规范治疗,可以获得较好的预后。