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运动神经元病
就诊科室：神经内科
卧床多久会肌肉萎缩
正常情况下，卧床两周左右就会出现肌肉萎缩，但不同原因，肌肉萎缩程度和速度不同。如果患者存在病变，出现肌肉萎缩的速度相对会加快，例如运动神经元病，本身因为肌肉萎缩就诊，若再加上卧床，肌肉萎缩速度可能更快。1、预防卧床引起的肌肉萎缩关键在于进行适当的功能锻炼，遵循循序渐进、动静结合、主动与被动相结合的原
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生究竟什么人叫“渐冻人”？
“渐冻人”又称肌萎缩侧索硬化症，属于运动神经元病的一种。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞均受到病变细胞的影响，所以患者会呈现出肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡的状态。身体仿佛逐渐被冻住，不能产生肌肉动作、形态和活动功能，故俗称“渐冻人”
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是ALS预后生存因素？
ALS预后生存因素和患者诊断时的年龄、诊断延迟的时间、是否患有额颞叶痴呆、患者性别、是否具有遗传因素、基因修饰、发病类型和发展速率都有着直接的关系。一般来说，患者诊断时的年龄与生存时间长短之间有很强的相关性。年龄越小，生存时间越长，治愈可能性越高。由于ALS是运动神经元病中最常见的种类，患者早期会经
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生运动神经元病怎么样进行诊断？
运动神经元病的诊断，主要是依靠患者的临床症状和肌电图检查来明确。此病病程发展缓慢，大多数是成年起病，且症状呈进行性加重，表现为上、下运动元受损。肌肉萎缩是此病的主要特征，大多数患者会有明显的肌肉萎缩和肌无力的症状。同时伴有不同程度的手指僵硬、舌头震颤，病人说话不清楚、吞咽困难，饮水呛咳等。肌电图检查
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是“渐冻人”
“渐冻人”临床上称为肌萎缩侧索硬化，也叫ALS，是一种慢性、进行性运动神经元病。该病是由运动神经元不明原因萎缩坏死导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进等，并伴有肉跳的现象，随着病情发展病人会全身肌肉萎缩，就好像被逐渐冻住一样，所以才叫“渐冻人”，该病多于30-60岁开始发病，且男性多于女性。该病发病原因尚
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生