地中海贫血 其他疾病
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地贫三项结果怎么看 血常规哪个指标看地贫 中度地贫有什么症状 怎样治疗地中海贫血 地中海贫血是什么原因引起的 新生儿地中海贫血怎么回事 什么叫地中海贫血 地中海贫血是遗传的还是后天的 地中海贫血怎么回事 地中海贫血血常规的特点是什么

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怀孕患地中海贫血怎么办

怀孕时发现患地中海贫血一般需要夫妻双方同时做相关检查,必要时需要终止妊娠。如果在怀孕期间检查出地中海贫血,需要丈夫及时到医院做相关检查,判断是否患有地中海贫血。如果夫妻双方都患有地中海贫血,需要做绒毛取样和羊水穿刺,主要是做胎儿基因检测,判

新生儿地中海贫血怎么回事

新生儿地中海贫血考虑与父母的遗传基因缺陷有关,需要进行基因检测,明确遗传缺陷基因,然后根据患儿的临床表现进行对症治疗。地中海贫血分为轻型、中间型和重型三类。轻型患儿贫血程度相对较轻,可以继续观察。中间型患儿有中度贫血,伴有轻度的脾肿大,需要

轻度地中海贫血的危害有哪些

轻度地中海贫血对病人本身危害不是很大,患者预后较好,可正常活至老年,但其最大的危害在于地中海贫血患者婚配后会娩出重型地中海贫血的患儿。地中海贫血是由于珠蛋白合成障碍导致正常血红蛋白合成不足的疾病,造成贫血甚至溶血。轻度的地中海贫血可无症状或

地中海贫血是什么原因引起的

地中海贫血的原因主要是基因异常导致珠蛋白生成障碍使机体发生小细胞低色素贫血和溶血性贫血。珠蛋白基因发生异常时,珠蛋白数量减少,不同类型珠蛋白比例失调。细胞内血红蛋白数量减少导致小细胞低色素性贫血。过量珠蛋白积聚时红细胞的稳定性下降,易发生溶

地中海贫血是遗传的还是后天的

地中海贫血属于家族遗传性疾病,是先天性疾病。地中海贫血又称为海洋性贫血或者珠蛋白生成障碍性贫血。它是由控制珠蛋白生成的基因发生突变而引起的。通常可以分为α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血。临床上可以通过基因检测进行诊断。

什么叫地中海贫血

地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血,是一种遗传性疾病。地中海贫血又可以分为α珠蛋白生成障碍性贫血、β蛋白生成障碍性贫血两种类型。此种疾病成全世界性分布,最常见于东南亚,我国西南地区为高发区域。可以通过聚合链反应以及核酸针探测法对患者进行基因

怎样治疗地中海贫血

地中海贫血治疗包括有:1.可食用富含叶酸、维生素B12、铁剂成分的食物,另外平时需要多多休息,不要熬夜等;2.如果程度严重的话,可以对症处理,进行输血,纠正严重贫血;3.部分患者可行脾脏的切除手术,切脾能很好的缓解本病的症状,以减轻贫血情况

地中海贫血是白血病吗

地中海贫血不是白血病,二者有区别:1、原因不同,地中海贫血是基因缺失导致,白血病是造血干细胞恶性克隆导致。2、临床表现不同,地中海贫血主要症状是贫血、黄疸等。白血病可有贫血、出血、感染等。3、治疗方法也完全不同,地中海贫血主要给予输血改善。

轻微地中海贫血要紧吗

轻微地中海贫血不用过度紧张,对患者健康不会产生显著影响,不影响患者工作、生活。轻度地中海贫血患者血常规化验提示血红蛋白正常,平均血红蛋白量、红细胞平均体积偏少,临床没有明显的贫血症状,可以参加一般体力活动、锻炼,对于健康的影响没有太大。轻微

孕妇地中海贫血怎么办

当孕妇孕检证实有地中海贫血,需要对胎儿进行地中海贫血检查,如胎儿也有该病,建议人工流产,终止妊娠。孕妇因血红蛋白携氧量不足,可会导致胎儿缺氧、发育迟缓、甚至早产,严重会导致宫内死亡;孕妇也容易发生妊高症,产时及产后易休克。贫血严重还可能发生