扩张型心肌病心衰应用利尿剂、肾素血管紧张素醛固酮系统抑制剂、β受体阻滞剂、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）、窦房结起搏电流通道抑制剂、正性肌力药治疗为主，辅助抗心律失常药、抗凝药和改善心肌细胞代谢药物治疗。扩张型心肌病心衰最初以左心

扩张型心肌病又称为充血性心肌病，主要表现为心脏一侧或双侧心腔扩大，患儿心肌收缩功能降低，可能会伴随充血性心力衰竭，主要表现为呼吸困难、心悸、乏力、胸痛少尿或心前区疼痛。扩张型心肌病发病原因尚不明确，是一类既有遗传因素又有非遗传原因造成的复合

肥厚型心肌病是以心室肥厚为特征的遗传性心肌疾病，发病原因包括先天性因素和后天性因素，比如遗传因素、钙通道异常、儿茶酚胺活性增强等。病理性变化会导致患儿出现活动后心悸、呼吸困难、胸痛等表现。肥厚型心肌病的遗传因素可能是常染色体显性遗传，有一定

扩张型心肌病主要是心肌细胞发生损害，从而导致心肌收缩力减弱、心脏扩大等情况，治疗包括一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗是指扩张型心肌病急性期间，要充分休息，注重饮食营养均衡，并积极纠正水电解质代谢紊乱，改善营养失衡。药物治疗主要是改善

肥厚型心肌病杂音的特点，主要表现为以下几方面：肥厚型心肌病患者在进行体格检查时，多可闻及明显的第四心音，并且心脏可以出现不同程度的增大。肥厚型心肌病患者的第二心音多表现为反常分裂，这是因为左心室射血时受到的阻力增大，导致主动脉瓣的关闭延迟所

扩张型心肌病和肥厚型心肌病的区别，主要表现为以下几方面：1.病因扩张型心肌病多是由于病毒感染、真菌感染、内分泌紊乱或者是代谢异常、长期饮酒等原因导致的。肥厚型心肌病多是由于遗传因素导致，属于常染色体显性遗传，而且还可能是因为基因突变导致的。

非梗阻性肥厚型心肌病，可以通过以下方法治疗：1.药物治疗在治疗时首选β受体阻滞剂类的药物治疗，比如：美托洛尔、比索洛尔等，这些药物可以起到减慢心率，改善梗阻的作用。对于不能使用β受体阻滞剂类药物者，可以选择非二氢吡啶类药物，比如维拉帕米、地

肥厚型心肌病遗传一般多在30~50岁可以看出，患者会出现劳力性呼吸困难、胸痛、心慌、乏力、晕厥等症状，甚至终末期时会出现心力衰竭、扩张型心肌病等，但由于每个患者的具体情况不一样，被看出的年龄阶段也存在差异性，所以具体被看出来的时间在临床上也

酒精消融是肥厚型心肌病的主要治疗手段之一。常见的并发症有：大面积心肌梗死导致心衰和室壁瘤形成；室间隔大面积坏死，甚至导致心脏穿孔；心脏传导束受累，导致患者出现心脏骤停或者房室传导阻滞，而需要植入心脏起搏器；因为侧支循环的建立，导致坏死的心肌

非梗阻性肥厚型心肌病，相对来说并不严重。非梗阻性肥厚型心肌病属于肥厚性心肌病当中的一种，但是患者多无左心室流出道梗阻，所以病情并不是太严重。患有非梗阻性肥厚型心肌病的患者，多无明显的临床症状出现，主要通过心电图、超声心动图等项目检查发现有少

肥厚型心肌病杂音减弱是由于某些原因导致流出道梗阻引起容量负荷改变、瓣膜运动改变，以及乳头肌变化等引起杂音出现减弱，可能是由于以下原因导致的：人体下蹲以及双手紧握动作，引起容量改变使杂音减弱；使用β受体阻滞剂、血管收缩药物治疗时，可以减少心肌

肥厚型心肌病的患者需要注意的事项，有以下几方面：平时需要多注意饮食结构调整，养成以低盐、低脂、低糖饮食为主的习惯，同时还需要戒烟戒酒。要养成良好的作息习惯，避免过度劳累，要劳逸结合，避免情绪波动幅度过大。在心功能良好，无异常症状出现时，也可

肥厚型心肌病的患者出现呼吸困难，需要保持安静，进行吸氧，然后采用相应的药物治疗。肥厚型心肌病的患者是以心室非对称性肥厚、心室腔变小为特征的心肌病，随着病情的进展，患者多会在稍微活动甚至是安静状态下，出现胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。患者出现呼

梗阻性肥厚型心肌病可以通过以下方法治疗：1.药物治疗梗阻性肥厚型心肌病，在治疗时可以选择药物减轻左心室流出道梗阻，其中β受体阻滞剂，比如：美托洛尔、比索洛尔等，可以改善心室松弛，增加心室舒张充盈时间。另外还需要选择非二氢吡啶类钙离子拮抗剂，

肥厚型心肌病患者是否可以运动，与心脏结构的变化、心脏功能是否受到损害等有一定关系。肥厚型心肌病患者在心脏结构正常、心功能正常的情况下，可以适当的运动。一般肥厚型非梗阻性心肌病不会发生心脏结构明显的变化，这个时候患者可以做适当的运动，但是运动

起搏器对于肥厚型心肌病的作用，主要是预防患者出现心源性猝死。对于肥厚型心肌病的患者，如果药物治疗控制效果较差，推荐使用起搏器治疗。一般肥厚型心肌病存在心脏骤停、室颤、猝死等风险比较高，安装心脏起搏器，尤其是带除颤功能的起搏器，可以起到预防猝

肥厚型心肌病是有可能遗传的，是一种常染色体显性遗传的心肌病。肥厚型心肌病可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病，而前者常有左心室流出道不同程度的梗阻。肥厚型心肌病的遗传方式为常染色体显性遗传，并且具有明显的遗传异质性，但具体的遗传

肥厚型心肌病有可能会遗传。肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，主要是由染色体异常导致的，主要是常染色体异常显性遗传，有一定的家族聚集性。肥厚型心肌病属于一种原发性的心肌病，也是一种常见的心血管疾病，根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性肥厚型心肌病和

肥厚型心肌病的患者出现杂音增强，大多数是因为肥厚型梗阻性心肌病流出道梗阻引起的。所以，心肌收缩力过强或者是回心血量过少，都有可能会使杂音增强。心肌收缩力过强，可能是由于使用洋地黄类药物、肾上腺素、异丙肾上腺素等药物，增加心肌收缩力引起的，进

肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，为染色体显性遗传，大多数患者可检测到明确的致病基因突变，但也有部分不明原因的心肌肥厚。在胎儿期时，由于儿茶酚胺产生过多或活性增强，可导致心肌细胞排列紊乱以及室间隔非对称性肥厚，出现肥厚型心肌病。另外，内分泌紊乱