扩张型心肌病心衰应用利尿剂、肾素血管紧张素醛固酮系统抑制剂、β受体阻滞剂、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）、窦房结起搏电流通道抑制剂、正性肌力药治疗为主，辅助抗心律失常药、抗凝药和改善心肌细胞代谢药物治疗。扩张型心肌病心衰最初以左心

扩张型心肌病又称为充血性心肌病，主要表现为心脏一侧或双侧心腔扩大，患儿心肌收缩功能降低，可能会伴随充血性心力衰竭，主要表现为呼吸困难、心悸、乏力、胸痛少尿或心前区疼痛。扩张型心肌病发病原因尚不明确，是一类既有遗传因素又有非遗传原因造成的复合

肥厚型心肌病是以心室肥厚为特征的遗传性心肌疾病，发病原因包括先天性因素和后天性因素，比如遗传因素、钙通道异常、儿茶酚胺活性增强等。病理性变化会导致患儿出现活动后心悸、呼吸困难、胸痛等表现。肥厚型心肌病的遗传因素可能是常染色体显性遗传，有一定

扩张型心肌病主要是心肌细胞发生损害，从而导致心肌收缩力减弱、心脏扩大等情况，治疗包括一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗是指扩张型心肌病急性期间，要充分休息，注重饮食营养均衡，并积极纠正水电解质代谢紊乱，改善营养失衡。药物治疗主要是改善

肥厚型心肌病杂音的特点，主要表现为以下几方面：肥厚型心肌病患者在进行体格检查时，多可闻及明显的第四心音，并且心脏可以出现不同程度的增大。肥厚型心肌病患者的第二心音多表现为反常分裂，这是因为左心室射血时受到的阻力增大，导致主动脉瓣的关闭延迟所

扩张型心肌病和肥厚型心肌病的区别，主要表现为以下几方面：1.病因扩张型心肌病多是由于病毒感染、真菌感染、内分泌紊乱或者是代谢异常、长期饮酒等原因导致的。肥厚型心肌病多是由于遗传因素导致，属于常染色体显性遗传，而且还可能是因为基因突变导致的。

非梗阻性肥厚型心肌病，可以通过以下方法治疗：1.药物治疗在治疗时首选β受体阻滞剂类的药物治疗，比如：美托洛尔、比索洛尔等，这些药物可以起到减慢心率，改善梗阻的作用。对于不能使用β受体阻滞剂类药物者，可以选择非二氢吡啶类药物，比如维拉帕米、地

肥厚型心肌病遗传一般多在30~50岁可以看出，患者会出现劳力性呼吸困难、胸痛、心慌、乏力、晕厥等症状，甚至终末期时会出现心力衰竭、扩张型心肌病等，但由于每个患者的具体情况不一样，被看出的年龄阶段也存在差异性，所以具体被看出来的时间在临床上也

酒精消融是肥厚型心肌病的主要治疗手段之一。常见的并发症有：大面积心肌梗死导致心衰和室壁瘤形成；室间隔大面积坏死，甚至导致心脏穿孔；心脏传导束受累，导致患者出现心脏骤停或者房室传导阻滞，而需要植入心脏起搏器；因为侧支循环的建立，导致坏死的心肌

非梗阻性肥厚型心肌病，相对来说并不严重。非梗阻性肥厚型心肌病属于肥厚性心肌病当中的一种，但是患者多无左心室流出道梗阻，所以病情并不是太严重。患有非梗阻性肥厚型心肌病的患者，多无明显的临床症状出现，主要通过心电图、超声心动图等项目检查发现有少