就诊科室:产科
35岁以上的孕妇没有必须做羊水穿刺的要求,根据不同情况可以选择不同的检测项目。35岁以上的孕妇属于高龄孕妇,分娩出染色体异常患儿的风险相对较大。如果没有其他高危因素,单纯高龄者可以暂时不做羊水穿刺,行无创DNA筛查即可。无创DNA是筛查的金标准,准确率较高,如果是低风险,患病的几率较小,通常不需要进
羊水穿刺手术因产前诊断或羊膜腔内引产有不同禁忌证,具体包括以下几方面:1、用于产前诊断时,如果孕妇曾经有流产征兆,通常不建议行羊水穿刺,以免加大流产风险。2、用于羊膜腔内注射药物引产时,如果检查提示有严重的肝肾功能损害,或者心肺等疾病在活动期,目前未能有效控制则不能行羊水穿刺。各种疾病的急性阶段或者
产前诊断中心和产科检查的项目、检查的重点内容以及疾病等会有所区别,具体分析如下:1、产前诊断中心主要是做胎儿优生的检查,比如了解胎儿是否有先天发育结构异常或者染色体异常。产科主要针对正常的妊娠做相应的检查,包括建档以及建档后的检查项目,均在产科进行。2、如果在产科常规产检发现有异常情况,比如产筛不通
抽羊水临床上称为羊水穿刺,因此二者是一样的。羊水穿刺是一种产前诊断的方法,目的是通过抽取孕妇的羊水,获得胎儿脱落的细胞或遗传物质,并进行遗传学诊断,可以有效判断胎儿的发育情况。一般在妊娠16-22周,进行羊水穿刺。羊水穿刺常用于需要进行唐氏筛查的孕妇,以及高龄产妇,能够检测胎儿是否存在发育畸形等高危
产前血清筛查通常是指唐筛,这是孕中期常规检查,通过检查可以初步筛查胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天,通过抽取母体静脉血从血液中提取妊娠相关蛋白、雌激素等,可以计算出胎儿患病的概率,还需要根据孕妇年龄、孕周、体重等联合推算。产筛准确率相对较低,为70%左右,这是筛查方式
产前诊断的好处是可以诊断先天性和遗传性疾病,为胎儿宫内治疗以及选择性流产创造条件,达到优生优育目的。产前诊断为宫内诊断,在胎儿出生之前可以应用各种先进的检测手段明确胎儿是否有异常。主要包括影像学、细胞遗传学、分子生物学、生物化学等技术,通过产前诊断可以了解胎儿在宫内的发育情况。整个孕期都需要定期做超
产前诊断不一定必须都做,如果有高危因素则建议做产前诊断,避免分娩出异常患儿。产前诊断主要的目的是了解胎儿在宫内的发育情况,比如是否有畸形或者染色体异常疾病等。如果整个孕期检查提示胎儿无异常,并且没有其他高危因素,不需要做产前诊断,定期产检了解胎儿情况即可。如果有特殊情况,比如产检过程中提示胎儿可能
绒毛活检是一种产前诊断技术,从检查方式上来看也可以称为绒毛穿刺,主要的目的是检查胎儿的染色体或者基因是否存在异常。一般是在孕14周之前利用穿刺针经孕妇的阴道或者腹部进入胎盘绒毛部位,取出部分绒毛组织进行检验分析。因为胎盘的绒毛组织里有胎儿的合体滋养细胞,所以通过绒毛活检可以获取胎儿的细胞,对其基因或
产前诊断唐氏综合征比较好,基本可以明确胎儿是否有唐氏综合征,其准确率可以达到99%以上。如果孕妇既往分娩过染色体患儿,或者有家族遗传病史,需要常规做产前诊断明确胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常疾病。如果在孕中期检查提示唐筛或者无创DNA为临界风险或者高风险,同样需要做产前诊断加以明确。产前诊断的方式
进行围产期保健,需要根据不同阶段制定相应的管理措施,包括监护、营养、护理等。妊娠期需要做好孕妇以及胎儿的监护和管理。孕妇监护主要是规范的产前检查,包括产前检查的时间、首次产前检查以及复诊产前检查,如果有异常需要进一步处理,包括产前诊断等。孕妇需要做好管理,对高危妊娠进行筛查、监护等。整个孕期需要评估
一般在临床中,围产期的保健需要做好孕妇监护和管理、评估胎儿健康以及孕期营养等方面,具体分析如下:1、孕妇监护主要包括产前检查的时间、首次产检产前检查以及复诊产前检查等。根据不同孕周做相应的检查可以了解母婴情况。做好孕妇管理,及时建档,提高产科防治质量,降低死亡率等。2、定期检查评估胎儿宫内情况,比如
NT检查项目是胎儿非整倍体产前筛查的一种检查方法。NT检查是通过B超在怀孕11-13周加6天,或者胎儿的头臀长45~84毫米之间的时候进行。一般非整倍体的患儿因颈部皮下积水NT增宽,通过做NT的检查可以了解有无唐氏儿的可能。如果NT厚度大于2.5毫米,提示患唐氏儿的可能性比较大,但需要进一步做羊水穿
唐氏综合征显示临界风险通常需要进一步检查,可以做无创DNA的检查,也可以直接做羊水穿刺的检查。如果做无创DNA出现的结果是低风险,也可以不做羊水穿刺检查。羊水穿刺通常作为产前诊断的方法,如果检查结果出现胎儿发育异常,或者是染色体异常,则要根据异常的程度确定是否终止妊娠。唐氏综合征对胎儿出生后的生长和
产前筛查21-三体综合征高风险,需要进一步检查,包括无创DNA或者产前诊断等。产前筛查准确率相对较低,如果检查提示21-三体综合征为高风险,说明胎儿患21-三体综合征的概率相对较大,但不能确诊,可以进一步做无创DNA检查,这也是筛查的方式,但准确率相对较高,为筛查的金标准,抽取母体静脉血检查可以筛查
产前超声筛查包括NT检查以及系统彩超大排畸等。超声可分为二维、三维、四维超声。怀孕11至13周加6天,通过NT检查测量胎儿颈项透明层厚度可以初步筛查胎儿是否患有染色体疾病,比如唐氏综合征等。怀孕20至26周行系统彩超,可以了解胎儿是否有严重畸形,比如心脏畸形、先天性肾缺如等,如果是致死性畸形,需要
大部分产前诊断检查方式对孕妇和胎儿都不会造成伤害,但部分产前诊断方法有可能引起流产或宫内感染等风险。产前诊断检查的方式有很多种,包括超声检查、影像学检查、生物化学检查、细胞遗传学检查等。在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,可以明确胎儿是否有异常。超声、影像学等检查对母婴通常都不会造成伤害,如果有检
有高危因素,比如近亲结婚,有不良孕产史或者家族遗传病史等,或者产检过程中发现有异常者,均需要做产前诊断。产前诊断包括很多种项目,可以了解胎儿宫内发育情况,比如是否有畸形,也可以明确胎儿是否为染色体异常疾病等。如果既往分娩过染色体异常疾病或者神经管缺陷患儿,有家族遗传病史等,建议直接做产前诊断,再次妊
羊水穿刺的意思是指用穿刺针通过腹壁、子宫壁进入羊膜腔,之后抽取出少量羊水做临床分析诊断,也可以排放羊水或者注入药物等起到治疗作用。羊水穿刺既是一种检查手段,又是产前诊断方法。也可以在孕中期通过药物注入羊膜腔内引产终止妊娠。选择合适的孕周在B超引导下用细针穿透腹壁、肌壁,之后进入羊膜腔内。如果是产前诊