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大排畸是5个月左右做,即孕20~24周。大排畸通常是指三维彩超或者四维彩超,怀孕5个月左右通过大排畸检查可以了解胎儿发育情况。如果检查提示胎儿有致死致残性畸形,需要及时终止妊娠。怀孕20周后胎儿各器官发育基本完善,通过系统彩超大排畸可以清晰地了解胎儿各器官情况。期间胎儿在宫腔内活动范围较大,有利于彩
怀孕做四维彩超的时间是孕20-24周。四维彩超是属于系统彩超,即大排畸检查,在合适的孕周,即孕20-24周检查,可以清晰的了解胎儿各器官发育情况。怀孕20周以后胎儿各器官发育已经逐渐完善,胎儿在宫腔内活动范围较大,在此期间通过四维彩超可以更动态的了解胎儿各器官发育情况。如果检查明确有致死、致残性畸形
早孕查脱氧核糖核酸主要的目的,是检查明确胎儿是否有基因疾病或者染色体异常疾病等。脱氧核糖核酸即DNA,如果有基因遗传疾病家族史,通常怀孕后建议检查脱氧核糖核酸以评估胎儿发育情况。受到遗传因素影响,胎儿有可能患病。一旦确诊,尤其是致死致残性基因遗传疾病,通常建议及时终止妊娠。孕期如果行NT检查、中期产
唐筛21-三体高风险是否严重需要进一步检查加以评估。唐筛包括早期唐筛以及中期唐筛。怀孕11至13周加6天可以通过NT检查测量胎儿颈项透明层厚度等,评估胎儿患21-三体综合征等患病概率,也可以通过中期产筛评估。如果21-三体结果提示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率相对较高。但唐筛不是金标准,绝大部
NT值越小,唐筛是越能顺利通过的,但不能保证百分之百不患病。NT检查是属于早期唐筛的检查项目,在怀孕11至13周加6天通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度等,可以初步判断胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。正常数值是低于2.5mm,NT数值越小,提示患病的概率越低。如果数值大于2.5mm,尤
无创DNA是可以初步筛查部分引起胎儿智力低下疾病的,比如唐氏综合征等,但不能确诊。引起胎儿智力低下的疾病很多,比如染色体疾病、新生儿缺血缺氧性脑病等。孕期可以通过筛查初步判断是否有唐氏综合征等染色体异常疾病。无创DNA是属于唐筛的金标准,准确率较高,通常可以达到95%以上。如果无创DNA检查提示为低
NT正常,早唐临界风险通常问题不大,但仍然需要进一步筛查或者做产前诊断。NT通常是在怀孕11至13周加6天操作,通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度以及鼻骨管情况,以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。如果NT检查正常,提示胎儿患病的几率不大。抽取静脉血行产前筛查提示为临界风险,仍然需要
羊水过多是指妊娠期羊水量超过标准。妊娠期间羊水量超过2000毫升则为羊水过多。通过检查子宫胎儿B超可以测量出羊水量是否异常。超声诊断羊水过多的标准包括羊水最大暗区垂直深度以及羊水指数。如果羊水最大暗区垂直深度大于或等于8厘米,或者羊水指数大于或等于25厘米,则可以诊断为羊水过多。正常妊娠时羊水的产生