就诊科室:产科
通常怀孕4个月左右小腹隆起。怀孕4个月左右,由于胎儿生长发育较快,子宫增大明显,通过肉眼观察可见小腹稍微隆起,即开始显怀。孕中期需要加强营养促进胎儿生长发育。随着胎儿增大,腹部隆起也逐渐明显。孕中晚期测量宫高及腹围,经过两者数值可以评估胎儿
四维即四维彩超。孕妇6个月左右可以做四维彩超。四维彩超可以更动态的了解胎儿宫内生长情况,通常建议在怀孕6个月左右做四维彩超,这是整个孕期中重要的检查项目,即大排畸检查。怀孕6个月左右,胎儿各器官已经基本发育及成熟,四维彩超可以评估胎儿各器官
怀孕nt查胎儿颈项透明层厚度,可以初步筛查胎儿患有染色体异常疾病的风险。通常建议在怀孕11周至13周加6天行nt检查,在B超下测量胎儿颈项透明层厚度、鼻骨管厚度等,可以初步了解胎儿发育情况,比如胎儿患有21-三体综合症、18-三体综合征、1
怀孕一个月小腹是不会变大的,如果变大,需要警惕病理状态。怀孕一个月时,受精卵刚着床进入宫腔内,期间有可能会出现下腹胀痛、阴道少量出血。如果没有其他不适症状,不需要特殊处理,通常检查子宫附件B超提示宫腔内有孕囊,由于孕囊较小,子宫不会发生明显
30周的小排畸很有必要。小排畸检查在孕28~34周之间进行,是产前诊断的重要方式,是对大排畸检查的一种补充。相对于大排畸检查来说,小排畸检查更多关注胎儿消化系统、泌尿系统的发育情况,排查是否存在先天性肛门闭锁、先天性巨结肠、先天性胆道闭塞等
NT检查是在怀孕11周至13周+6天之间进行。NT属于B超检查的一项,是女性怀孕的常规检查。怀孕11周至13周+6天的时候,是胎儿大脑发育的关键时期,这个时候做NT检查,准确率相对高一些,可达90%。B超可以用于检测胎儿颈后透明层的厚度,N
中期唐筛通常在15~20周时做最合适。中期唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液,检测血液中的甲胎蛋白、游离的HCG和雌三醇,从而判断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷,也就是唐氏综合征。但是唐氏筛查实质上是一项筛查,疾
一般来说,NT值通常以2.5~3mm为界,超过此范围称为高危,低于此范围称为正常。NT检查是指通过超声检查胎儿颈后半透明层的厚度,它是筛查胎儿染色体异常的软指标。NT检查的最佳时间,是在怀孕11周到13+6周之间。如果检查发现NT值大于3m
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(
孕妇nt检查主要是早期初步筛查,检查胎儿颈后透明层厚度。通过孕妇nt检查可以判断胎儿是否发育异常。NT检查不是诊断,如果结果提示胎儿颈后透明层增厚,则可能和染色体疾病有关系。所以测NT目的是为了筛查染色体畸形,是否有21三体综合征、18三体
NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,以此判断胎儿患唐氏综合征的概率。NT值越大,表明胎儿异常概率越大,一般在11-13周+6天进行检查。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包
NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,以此判断胎儿患唐氏综合征的概率。NT值越大,表明胎儿异常概率越大,一般在11-13周+6天进行检查。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包
慢性肉芽肿可能是指慢性肉芽肿性炎或慢性肉芽肿病,一个是较为特殊的慢性炎症,一个是由遗传因素引起的疾病。每种疾病都有各自不同的症状,建议出现上述情况的患者,前往医院查明病因,对症治疗,不要盲目用药。慢性肉芽肿性炎:指以肉芽肿形成为特点的特殊慢
3个月大概怀孕12周,此时已经开始由怀孕早期向怀孕中期转变。在这个时间段可以通过B超准确的测量胎儿的大小,一般来说,孕12周时胎儿身长约9厘米,顶臀长6.1厘米,体重约14克。此时胎儿的外生殖器已发育,四肢可活动。孕12周时,胎盘已经发育成
孕妇地中海贫血筛查分为血常规筛查与羊膜穿刺术筛查,血常规筛查在12周内及整个孕期都可进行,而羊膜穿刺术需要在16-22周时进行。血常规筛查:做地中海贫血筛查的基因诊断步骤是先从孕妇血常规开始,血常规筛查随时可以进行,通常在孕早期即怀孕12周内检查血红蛋白、血容比、红细胞平均体积等。如果孕妇血常规出现
产前诊断唐氏综合征是比较好的,但并不是每个孕妇都要做唐氏综合征的诊断。唐氏综合征又叫21-三体综合征,是比较常见的胎儿染色体异常,主要表现为运动障碍和智力障碍。小孩面部可有痴呆的表现,舌头时常伸到嘴外。而且面貌上有特殊表现,如鼻梁塌陷、眼距明显增宽,还有的甚至有鼻骨缺失的情况。唐氏综合征是孕妇在怀孕
无创DNA检测不可以筛查胎儿地中海贫血。无创DNA检测在临床上适用于胎儿的三大染色体疾病,分别是唐氏综合征、爱德华氏综合征与帕陶氏综合征。而地中海贫血属于单基因遗传病,所以无法通过无创DNA检测来筛查。筛查胎儿地中海贫血通常采用的方式为羊水穿刺,主要是在孕期12-18周左右时,通过羊水穿刺对胎儿的基
产前诊断对于孕妇以及胎儿来说非常重要。产前诊断对孕妇有预防疾病与观察胎儿健康状况的好处。预防疾病:通过产前检查可以预防孕妇生产之后出现其他的并发症,能够有效降低孕妇的患病几率和死亡几率。可以在生产的时候给孕妇减少不必要的伤害,从而提高生产时候的成功几率。观察胎儿健康状况:产前检查可以观察出胎儿在孕妇