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产前诊断
就诊科室：产科
产前诊断有哪些项目
产前诊断主要包括超声检查、血清学筛查、羊水穿刺、无创DNA检测等项目。超声检查是通过超声波设备观察胎儿在子宫内的发育情况，可以检测出胎儿的生长参数、羊水量、胎盘位置以及是否存在明显的结构畸形。血清学筛查通常在孕早期进行，通过检测母体血液中的
王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生做完羊水穿刺需要休息几天
做完羊水穿刺通常建议休息1到2天。在这段时间内，孕妇应该注意观察身体反应，避免剧烈运动和重体力劳动。羊水穿刺是一种常见的产前诊断手段，通过抽取羊水来检测胎儿的染色体异常等情况。术后休息至关重要，因为穿刺可能会引起一些不适。休息1到2天是为了
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生右脐静脉的胎儿能要吗
右脐静脉的胎儿是可以要的。右脐静脉是胎儿时期的一种正常血管，大多数情况下不会对胎儿的健康造成影响。如果右脐静脉伴有其他结构异常或染色体异常，可能需要进行进一步的产前诊断和评估。在多数情况下，右脐静脉的胎儿可以顺利出生，健康成长。右脐静脉是胎
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生18三体综合征临界风险是什么意思
“18三体综合征临界风险”意味着孕妇所生的孩子患有18三体综合征的可能性较高，但并非确诊。这种情况下，产前检查结果显示胎儿存在染色体异常的风险，18三体综合征是一种常见的染色体异常疾病。具体来说，临界风险提示胎儿有较高的可能性携带三条18号
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赵丽娟 副主任医师 濮阳市人民医院
濮阳市人民医院 妇科 赵丽娟医生无创有几种结果
无创产前检测主要有三种结果：高风险、低风险和临界风险。高风险结果意味着胎儿存在染色体异常的风险较高，需要进一步进行侵入性产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样。低风险结果表示胎儿患有染色体异常的可能性较低，但并不能完全排除其他类型的出生缺陷或遗传性
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陈艳 主任医师 北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学东直门医院 妇产科 陈艳医生做nt是检查什么的
NT检查主要是评估胎儿颈部透明层厚度，以筛查胎儿染色体异常和某些先天性疾病。这种检查通常在孕早期进行，具体是在怀孕11周到13周加六天之间。颈部透明层厚度是胎儿颈部后方皮下积液的一种正常现象，但过厚可能与唐氏综合症等染色体异常有关。通过高分
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生羊水穿刺检查可否用抽血检查代替
羊水穿刺检查不能被抽血检查代替。羊水穿刺检查是一种有创的产前诊断方法，通过抽取羊水样本获取胎儿的细胞，进而进行遗传学分析。抽血检查无法提供同样准确的信息。羊水穿刺检查是产前诊断的重要手段，主要用于检测胎儿是否患有染色体异常等遗传性疾病。这种
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路臻 副主任医师 保定市第一中医院
保定市第一中医院 妇产科 路臻医生羊水穿刺可以检查出什么问题
羊水穿刺可以检查出胎儿染色体异常、遗传性疾病、神经管缺陷等问题。羊水穿刺是一种产前诊断手段，通过抽取孕妇子宫内的羊水样本，对胎儿进行染色体分析，从而检测出染色体异常，如唐氏综合症等。它还能检测出某些遗传性疾病，如囊性纤维化、血红蛋白病等。神
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王春霞 主任医师 河南省中医院
河南省中医院 生殖中心 王春霞医生孕检nt是什么检查
孕检NT是指颈部透明层厚度检查，是一项孕期早期超声检查项目。颈部透明层厚度检查，通常被简称为NT检查，是孕期早期的一项重要超声检查。它主要用来评估胎儿是否存在染色体异常的风险，尤其是唐氏综合症。这项检查通常在孕11周到孕13周+6天之间进行
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黄冬梅 副主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
广西壮族自治区妇幼保健院 生殖中心 黄冬梅医生无创dna检测是什么
无创DNA检测是一种用于产前诊断的技术，主要通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段，评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这种检测技术通过采集孕妇的静脉血，提取血液中的游离DNA，运用高通量测序技术对这些DNA进行测序分析。由于胎儿的DNA会
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刘姗 副主任医师 北京朝阳医院
北京朝阳医院 生殖中心 刘姗医生唐氏筛查几周做
唐氏筛查通常在孕早期进行，最佳时间为怀孕的第11周到第13周加六天。这段时期通过测量胎儿颈部透明带厚度以及结合孕妇年龄、体重、孕周等指标，可以有效评估胎儿患有唐氏综合症的风险。在孕早期，即怀孕的第11周到第13周加六天，进行唐氏筛查的效果最
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王利权 主任医师 浙江大学医学院附属第二医院
浙江大学医学院附属第二医院 产科 王利权医生21三体综合征临界风险是什么意思
21三体综合征临界风险指的是唐筛检查结果显示胎儿患有21三体综合征的可能性较高，但并非确诊，需进一步进行产前诊断。这种风险意味着孕妇所进行的唐筛检查结果提示胎儿可能有21三体综合征的风险，但这个结果并不是最终诊断。21三体综合征，又称为唐氏
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赵丽娟 副主任医师 濮阳市人民医院
濮阳市人民医院 妇科 赵丽娟医生孕妇做无创是抽血吗
孕妇做无创是抽血。这种检查通过抽取孕妇的静脉血，分析血液中胎儿游离DNA信息，从而评估胎儿染色体异常的风险。无创产前检测具有安全、准确、早期等特点。这种检查的全称为无创产前基因检测，通常在孕妇怀孕12周以上进行。抽血是检查的第一步，医生会在
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生16号染色体异常的宝宝能要吗
是否能够要16号染色体异常的宝宝，需要根据具体的异常类型和严重程度来决定。在某些情况下，这种异常可能不会对宝宝的发育造成严重影响，而在其他情况下，则可能带来严重的健康问题。16号染色体异常的种类繁多，包括数目异常和结构异常。如果异常较为轻微
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郭帅帅 主任医师 沈阳市妇婴医院
沈阳市妇婴医院 生殖医学门诊 郭帅帅医生无创18三体数值解读怎么看
无创18三体数值解读主要关注唐氏综合征的风险评估。通过检测孕妇血液中的游离DNA，计算得出胎儿患有唐氏综合征的风险概率。解读时，需重点关注T值，即胎儿患病的风险评估值。无创18三体数值解读中，T值是关键指标。正常情况下，T值低于一定的阈值（
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郭帅帅 主任医师 沈阳市妇婴医院
沈阳市妇婴医院 生殖医学门诊 郭帅帅医生nt检查必须要做吗
NT检查并非强制性的产前检查项目，但对于孕妇来说，它是一项非常重要的筛查手段。这项检查主要通过测量胎儿颈部透明层的厚度，来评估胎儿患有染色体异常和某些结构畸形的风险。虽然不是必须做的，但建议孕妇在孕早期进行这项检查。NT检查通常在孕11周到
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刘姗 副主任医师 北京朝阳医院
北京朝阳医院 生殖中心 刘姗医生无创DNA是检查什么啊
无创DNA检测主要用于评估胎儿染色体异常的风险。这种检测通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，筛查胎儿可能存在的染色体疾病。无创DNA检测主要针对的是染色体非整倍性异常，如唐氏综合症（21三体）、爱德华综合症（18三体）和帕陶综合症（13三体
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生羊水穿刺多久有报告
羊水穿刺的报告通常在手术后的两周到三周内出具。这项检查需要实验室对取出的羊水样本进行细胞培养和染色体分析，因此需要一定的时间来完成。医生会在报告出来后通知患者，并进行后续的咨询和解释。羊水穿刺是一种产前诊断手段，通过抽取孕妇子宫内的羊水样本
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李燚 副主任医师 山东省立第三医院
山东省立第三医院 妇科 李燚医生