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产前诊断
就诊科室：产科
nt检查准吗
NT检查是一种有效的早期筛查胎儿染色体异常的方法，具有较高的准确率，但并非绝对，受胎儿姿势和羊水量等因素影响。阳性结果需要进一步产前诊断，结合其他检查结果可以提高诊断的准确性。NT检查，即颈部透明层厚度测量，是一种通过超声检查在孕早期（通常
郭翠梅 副主任医师 首都医科大学附属北京妇产医院
首都医科大学附属北京妇产医院 围产医学部 郭翠梅医生做nt的最佳时间是多少周
NT检查的最佳时间是孕11至13周+6天，其中孕11至12周是进行这项检查的最佳时期，以确保胎儿发育到足够大小，从而提高检查的准确性和安全性，最晚不宜超过孕13周+6天。最佳时间为孕11-13周+6天，因为在这个时间段，胎儿的颈部透明带（N
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生染色体异常该如何怀孕？
对于染色体异常的情况，建议首先进行专业遗传咨询，选择合适的生育方式，并在怀孕过程中进行产前诊断和筛查。如有需要，可以考虑辅助生殖技术。同时，保持健康的生活方式和心态对备孕也十分重要。进行专业遗传咨询：咨询医生或遗传专家，了解染色体异常的具体
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李媛 主任医师 成都西囡妇科医院
成都西囡妇科医院 生殖中心 李媛医生唐氏筛查有什么作用
唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合症的风险，为孕妇提供早期干预的机会，帮助家庭做出明智的决策，同时减少不必要的焦虑，并促进优生优育。评估胎儿患唐氏综合症的风险：唐氏筛查通过分析孕妇血液中的生物标志物，评估胎儿患有唐氏综合症的可能性，这是一种
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李燚 副主任医师 山东省立第三医院
山东省立第三医院 妇科 李燚医生唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查21三体的正常值通常在1/270以下，高于1/250则被视为高风险。筛查结果越低，风险越小，但需结合孕妇年龄、体重等因素综合评估。若结果为阳性，则需进一步进行产前诊断。唐氏筛查21三体的正常值范围通常在1/270以下，这意味着孕妇怀
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生孕中期想要羊水穿刺可以吗
孕中期考虑进行羊水穿刺是可行的，通常在孕16-22周进行最为适宜。但在决定之前，孕妇应咨询专业医生，评估自身情况和胎儿发育状态，确保没有禁忌证和并发症，并对风险与收益进行充分了解。羊水穿刺是一种产前诊断手段，通常在孕中期，即怀孕的第二阶段进
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李燚 副主任医师 山东省立第三医院
山东省立第三医院 妇科 李燚医生羊水穿刺是什么
羊水穿刺是一种产前诊断技术，通常在孕中期进行，通过抽取孕妇羊水样本来检测胎儿是否患有染色体异常等遗传疾病。该过程需在医生指导下进行，尽管存在一定风险。羊水穿刺是一种常用的产前诊断技术，它可以帮助医生评估胎儿的健康状况。这种技术通过获取羊水样
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王春霞 主任医师 河南省中医院
河南省中医院 生殖中心 王春霞医生胎儿右侧侧脑室宽怎么办
胎儿右侧侧脑室宽度增加时，应定期进行产前检查以监测变化，并行详细超声检查评估其他潜在异常。同时，进行遗传咨询和染色体检查，根据医生建议进行产前诊断和会诊，并准备相应的分娩和新生儿护理计划。定期产前检查，监测侧脑室宽度变化。这意味着孕妇需要按
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陈晨 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科 陈晨医生唐氏筛查正常值范围是多少？
唐氏筛查通过评估风险率来判断正常值范围，通常21-三体综合征的风险应小于1:270，18-三体综合征的风险应小于1:350。筛查结果在低风险范围内被认为是正常的，而高风险结果可能需要进一步的产前诊断。唐氏筛查是通过评估孕妇血液中的生物标志物
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王利权 主任医师 浙江大学医学院附属第二医院
浙江大学医学院附属第二医院 产科 王利权医生唐氏筛查无创有必要做吗？
唐氏筛查无创是一种检测胎儿染色体异常风险的方法，对于避免有创性检查风险具有重要意义。尤其对于高风险人群，此检查尤为关键。但需注意，该检查存在一定的假阴性和假阳性率，是否进行应根据医生建议和个人的具体情况来决定。检测胎儿染色体异常风险：唐氏筛
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王利权 主任医师 浙江大学医学院附属第二医院
浙江大学医学院附属第二医院 产科 王利权医生唐氏筛查时间过了怎么办？
如果唐氏筛查的时间已经错过，建议您尽快进行产前诊断检查，考虑无创产前DNA检测，定期进行超声检查，并咨询医生评估风险。同时，保持良好的生活习惯对胎儿健康也十分重要。尽快进行产前诊断检查：错过唐氏筛查的最佳时间后，应尽快与医生沟通，安排产前诊
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刘姗 副主任医师 北京朝阳医院
北京朝阳医院 生殖中心 刘姗医生唐筛高风险担心胎儿有染色体异常怎么办？
唐筛高风险时，应立即咨询医生进行评估，并按照建议进行产前诊断。同时，要遵循医生指导进行孕期监测，保持良好心态，并寻求必要的心理支持。立即咨询医生进行详细评估：当唐筛结果显示高风险时，应第一时间联系产检医生，医生会根据孕妇的年龄、家族史、唐筛
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莎如拉 副主任医师 内蒙古自治区人民医院
内蒙古自治区人民医院 妇科生殖内分泌科 莎如拉医生羊水穿刺检查是什么
羊水穿刺检查是一种产前诊断技术，通常在孕中期进行，通过抽取孕妇羊水样本来检测胎儿是否存在染色体异常等遗传疾病。该检查需在医生指导下进行，因为存在一定的风险。羊水穿刺检查是一种常用的产前诊断技术，它可以帮助医生评估胎儿的健康状况。这种检查通过
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王春霞 主任医师 河南省中医院
河南省中医院 生殖中心 王春霞医生胎儿室间隔缺损
胎儿室间隔缺损是一种先天性心脏病，指的是胎儿心脏左右心室之间的间隔发育不全。这种缺损可能导致心功能不全和肺动脉高压。因此，产前诊断和评估至关重要。部分病例在出生后可能会自行闭合，而严重者则可能需要手术矫正。室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生羊水穿刺是什么意思
羊水穿刺是一种产前诊断技术，通常在怀孕16-22周进行，通过抽取孕妇羊水样本来检测胎儿染色体异常等遗传疾病。该过程需在医生指导下进行，存在一定风险。羊水穿刺是一种常用的产前诊断技术，它可以帮助医生评估胎儿的健康状况。这种技术通过获取羊水样本
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生羊水穿刺没过后生下来
羊水穿刺未通过后出生的婴儿可能面临染色体异常和结构异常的风险，因此需要孕期密切监测胎儿健康，分娩时做好应急准备，并在出生后进行新生儿评估和必要的干预。存在胎儿染色体异常风险：羊水穿刺是一种产前诊断手段，若结果异常，可能表明胎儿存在染色体疾病
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陈艳 主任医师 北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学东直门医院 妇产科 陈艳医生胚胎染色体异常怎么办
胚胎染色体异常通常可以通过遗传咨询、产前诊断和选择性终止妊娠等方式进行处理。针对胚胎染色体异常，首先要进行遗传咨询，了解异常的类型和可能的后果。医生会根据孕妇的具体情况，选择合适的产前诊断方法，如羊膜腔穿刺、绒毛取样等。若确诊为严重染色体异
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刘姗 副主任医师 北京朝阳医院
北京朝阳医院 生殖中心 刘姗医生b超能查出什么
B超可以查出多种腹部器官疾病、妇科疾病、产科情况以及部分心血管疾病。它能清晰显示体内器官的形态结构，对于发现异常肿块、结石、积水等有重要作用。B超检查安全、无创、成本低，是临床常用的检查手段。B超能够检查出肝脏、胆囊、胰腺、脾脏等腹部器官的
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王哲 主任医师 山东中医药大学附属医院
山东中医药大学附属医院 产科 王哲医生