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唐筛是唐氏筛查,唐氏筛查低风险,无创DNA一般不会高风险,没有必要做无创DNA。唐氏筛查是抽取孕妇的外周血,检查血清中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇等,然后结合孕妇的怀孕日期、体重和年龄综合判断胎儿患有染色体疾病的几率。无创DNA是抽血孕妇外周血,通过母体外周血检测胎儿的DNA,可以了解
唐氏筛查hCG偏低可能是孕周计算不准确、流产先兆、胎儿发育不良等引起的,需要根据具体情况选择继续妊娠、药物治疗、终止妊娠等。1.孕周计算不准确由于月经不规律或者末次月经记不清楚,通过月经计算怀孕日期,会造成一定的误差。实际怀孕时间低于计算时间,容易引起hCG数值偏低。这种情况影响不大,不用过度担心,
唐氏综合征的长相特征包括特殊面容、目光呆滞、发育迟缓、伴有畸形等。1.特殊面容唐氏综合征的患儿表现双眼距宽、眼裂小、两眼外角上斜、内眦赘皮、眼球突出,鼻子扁平,手掌厚而指短粗、末指短小。舌头肥胖,经常伸出口外,经常流口水,关节韧带松弛或肌张力低。2.目光呆滞由于患儿智力低下,一般表现目光呆滞、傻笑、
唐筛是唐氏筛查,唐氏筛查高风险的孩子需要做羊水穿刺,观察孩子的发育情况。如果孩子发育正常可以要,如果孩子发育异常,不建议要。一般在怀孕16-20周期间抽取孕妇的血液,检查血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等,同时结合孕妇的怀孕时间、年龄和体重综合判断胎儿患有21-三体综合征、18-三体