神经母细胞瘤在儿童中的发病年龄具有明显特征,5岁以下儿童是主要发病群体,其中2岁以内婴幼儿占比较高,而10岁以上儿童发病率极低。
神经母细胞瘤源于交感神经系统,其发病与胚胎期神经嵴细胞分化密切相关。婴幼儿期是交感神经系统发育的关键阶段,此阶段未完全分化的原始神经母细胞可能因基因突变等因素发生异常增殖,进而形成肿瘤。临床观察发现,大部分病例集中于2岁前确诊,这提示该年龄段儿童处于发病高危期。随着年龄增长,未分化的神经母细胞逐渐成熟为正常神经节细胞,肿瘤发生风险随之降低。
尽管10岁以上儿童及成人也可能罹患神经母细胞瘤,但此类情况极为少见。成人发病者多表现为节细胞神经母细胞瘤,且肿瘤常位于肾上腺以外区域。这种年龄分布差异可能与遗传易感性、特殊基因突变或环境因素相关,但具体机制尚未完全明确。对于儿童出现不明原因的发热、骨痛、腹部包块或眼球突出等症状,家长需提高警惕,及时带孩子就医排查神经母细胞瘤的可能性。