怀孕检查唐氏筛查是检查什么

唐氏筛查是检查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的风险评估。

唐氏筛查是一种产前筛查方法，主要目的是评估胎儿患有唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕陶氏综合征（13三体）等常见染色体异常的风险，通常在孕中期15-20周进行，通过抽取孕妇外周血检测甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇年龄、孕周、体重等因素进行风险评估，筛查结果以风险值表示，高风险提示胎儿患病可能性增加，但筛查并非确诊，仅作为风险评估手段，若筛查结果为高风险，医生通常会建议进行羊水穿刺或绒毛取样等诊断性检查以明确诊断。

孕妇在接受唐氏筛查期间应保持正常饮食和生活作息，避免过度焦虑，筛查结果需由专业医生结合临床情况综合评估，高风险孕妇应遵循医生建议进行进一步检查，低风险孕妇也不能完全排除染色体异常可能，如有疑虑可咨询产科医生或遗传咨询师。