什么是肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病，指肺动脉瓣增厚或融合，导致右心室向肺动脉射血的通道变窄，阻碍血流正常通过。

肺动脉瓣狭窄根据狭窄程度可分为轻度、中度和重度。其病因多为先天性，胚胎时期心室间隔和球嵴发育异常，导致肺动脉瓣膜增厚或融合。病理生理机制上，肺动脉瓣狭窄导致右心室后负荷增加，长期可引起右心室肥厚、扩张，甚至右心衰竭。临床表现与狭窄程度相关，轻者可无症状，重者出现劳力性呼吸困难、乏力、心悸，甚至晕厥。体格检查可发现胸骨左缘第二肋间收缩期杂音。诊断主要依靠超声心动图，可测量肺动脉瓣开口面积、瓣上流速及压差。治疗方法包括药物治疗和介入或外科手术，药物治疗主要针对右心衰竭，而介入或手术可扩大瓣膜开口，改善血流动力学。预后取决于狭窄程度和治疗时机，及时干预可显著改善患者生活质量。

肺动脉瓣狭窄患者应注意避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎，定期复查超声心动图和心电图，监测病情变化，及时调整治疗方案。