先天性肝囊肿是一种出生时就存在的肝脏疾病,其特征是肝脏内部或表面出现单发或多发的囊性病变。
先天性肝囊肿是一种常见的良性肝脏疾病,通常定义为肝脏内部或表面形成的充满液体的囊性结构。病因多与胚胎时期胆管发育异常有关,也可能与遗传因素有关。患者可能无症状,但部分人会出现腹部不适、腹痛、消化不良等症状。诊断通常通过超声、CT扫描或MRI等影像学检查进行。治疗上,小囊肿且无症状者可能无需治疗,仅需定期监测;而对于大囊肿或有症状的患者,可能需要进行囊肿抽吸、硬化治疗或手术治疗。并发症可能包括囊肿感染、破裂或扭转等。预后通常良好,但需注意潜在并发症的可能。
日常生活中,患有先天性肝囊肿的患者应注意避免剧烈运动和重体力劳动,以防囊肿破裂或扭转,并定期进行医学检查,监控囊肿的大小和有无并发症的发生。