NT筛查是指通过超声检查测量胎儿颈部透明层厚度(NuchalTranslucency),这是一种用于评估胎儿发育状况和筛查某些染色体异常的早期检测方法。
NT筛查通常在妊娠早期进行,具体是在怀孕的11周到13周+6天之间,通过高分辨率的超声设备对胎儿颈部后方的液体区域进行测量。这项检查的主要目的是评估胎儿患有唐氏综合症和其他染色体异常的风险,同时也能检查出某些结构异常和遗传综合征。适用人群主要是所有怀孕的女性,尤其是年龄较大的孕妇,因为随着年龄的增长,胎儿染色体异常的风险也会增加。筛查结果通过计算得出的风险值来表示,如果结果显示风险较高,可能需要进一步的诊断测试,如羊水穿刺或绒毛取样。进行NT筛查时要在规定的时间内进行检查,且检查前无需特殊准备,但应确保有合格的超声设备和经验丰富的医生进行操作。
在日常生活中,孕妇应注意定期进行产前检查,保持健康的生活方式,避免接触有害物质,保持良好的心态,如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生。