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不典型巨结肠是怎么回事

包文中 副主任医师
三级甲等 合肥市第二人民医院 普外科
我要问专家

不典型巨结肠的常见病因主要包括:先天性神经发育异常、结肠平滑肌或神经丛病变、感染或炎症导致的肠管狭窄、结肠扭转或粘连以及慢性便秘等等。

  1. 先天性神经发育异常:不典型巨结肠可能与先天性神经发育异常有关,这种情况通常称为先天性巨结肠症。在这种疾病中,胚胎期发育过程中,肠壁的神经丛未能正常形成,导致受影响的肠段失去蠕动功能,从而引起肠内容物潴留和肠管扩张。这种神经发育异常通常是由于遗传因素引起,患者出生时就存在神经细胞的缺失。
  2. 结肠平滑肌或神经丛病变:除了先天性因素外,后天性因素如结肠平滑肌或神经丛的病变也可能导致不典型巨结肠。
  3. 感染或炎症导致的肠管狭窄:某些病毒、细菌或寄生虫感染,如肠炎、痢疾等,可能导致结肠炎症和狭窄。这种狭窄会阻碍肠内容物的通过,引起上游肠管的扩张,形成不典型巨结肠。长期的炎症也可能导致肠壁增厚和纤维化,进一步加重肠管狭窄。
  4. 结肠扭转或粘连:结肠扭转是一种紧急情况,其中结肠部分发生扭曲,导致肠腔阻塞。这种情况下,肠内容物不能正常通过,上游肠管会扩张形成巨结肠。手术后的粘连也可能导致肠管固定和扭曲,造成肠腔狭窄和巨结肠。
  5. 慢性便秘:长期的慢性便秘会导致结肠内积累大量粪便,肠管因内容物潴留而扩张。如果这种情况持续存在,可能会导致结肠壁肌肉和神经丛的功能受损,进而发展为不典型巨结肠。慢性便秘可能由多种因素引起,包括饮食习惯、生活方式、药物副作用等。

在日常生活中,要注意饮食均衡,增加膳食纤维摄入,保持良好的排便习惯,避免过度用力排便,定期进行体检,及时治疗相关疾病,以预防不典型巨结肠的发生和发展。

胚胎

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