通常情况下,原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,主要表现为骨髓巨核细胞持续增生、血小板增多。
原发性血小板增多症的患者一般存在MPL基因突变、CALR基因突变、JAK2基因突变,使得骨髓中巨核细胞大量增生,从而生成大量血小板,巨核细胞增殖失去自我调节的能力且无法控制其增值,从而引发原发性血小板增多症。
原发性血小板增多症患者一般会发生出血、血栓、肝脾肿大等症状。患者需要及时去医院进行血小板计数、骨髓活检等相关检查,并在医生指导下通过使用阿那格雷、阿司匹林等药物等积极进行治疗。