IgA肾病具有遗传性、原发性、继发性等诱发因素,具体如下:
临床中,在一些条件下,IgA肾病是多种因素导致的,也就是说,具有IgA肾病遗传倾向的人,存在着免疫系统缺陷,在反复炎症、如咽炎、扁桃体炎、感冒、肠炎等因素的影响下容易导致本病。简单地说,IgA肾病不是遗传病,有一定的遗传性,但不代表有遗传的必然性。
IgA肾病也就是常说的原发性的系膜IgA肾病,是目前(2021年12月)最常见的一种系膜增殖性肾小球肾炎,也是目前(2021年12月)在临床上发病率最高,导致患者出现终末期肾病最常见的一种原发性肾小球疾病之一。IgA肾病患者的主要临床表现是单纯性血尿、蛋白尿。
IgA肾病,包括过敏性、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎等。同时肝硬化、腹部疾病和人类免疫缺陷病毒感染,也可以引起肾小球的IgA沉积,需要鉴别。因此肯定KDIGO指南指出,对所有经肾活检证实为IgA肾病的患者,均应当进行继发因素的鉴别。
综上所述:对于家族中有IgA肾病史的人,一是要定期检查身体,早期发现和及时治疗,要尽可能减少慢性炎症和黏膜感染,防止IgA肾病的发生。