新生儿聋病基因筛查非常重要,主要有以下几方面原因:
- 新生儿聋病基因筛查可以提示新生儿是否存在先天性耳聋的情况,需要加强听力筛查以及护理。
- 如果存在聋病基因,日后发生耳聋概率明显增加。日常生活中需要积极回避容易影响听力的药物,可以一定程度指导医师使用药物。
- 筛查如果存在聋病基因平时就需要加强护理,一方面避免发生中耳炎等疾病,另外一方面需要保护好听力,避免出现耳聋的情况。
- 如果聋病基因阳性,而且存在听力筛查未通过的情况,需要考虑先天性耳聋的可能,就可以指导医师及时给患儿佩戴人工耳蜗或者其他治疗,可以避免听力丧失,而且还可以避免听力异常导致语言发育异常的情况发生。
- 聋病基因具有遗传性,所以筛查携带基因繁衍后代时,可能需要进行筛查,提高优生优育,避免增加家庭以及社会负担。
新生儿疾病筛查需要尽早进行,可以尽早发现问题,必要时尽早进行干预处理,可以降低发生后遗症的概率,避免影响正常发育。