脊髓空洞症的机制是什么

脊髓空洞症的发病机制在临床上并没有统一的认识，临床主要有以下四种说法：

1.先天性发育异常

部分脊髓空洞症与先天的脊柱裂或者脑积水等发育异常有关，会引起第四脑室出口脑脊液阻塞，所以会产生中央管扩大的现象，进而形成脊髓空洞症。

2.感染性疾病

出现流行性感冒或者腮腺炎以及麻疹等感染性疾病时，病菌分泌的毒素容易刺激周围神经，对周围神经有特殊的亲和力，所以会引发脊髓空洞症。

3.血液循环异常

供应脊髓的血液出现循环障碍时，容易导致脊髓内部组织缺血坏死，从而会形成脊髓空洞症。

4.畸形的结构改变

如果存在小脑扁桃体下疝等畸形，容易累及颈段和上胸段脊髓，诱发脊髓空洞症。