无创DNA和羊水穿刺的区别如下:
无创DNA是抽取孕妇静脉血后,检测胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险;羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水,分析胎儿染色体核型,可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。
无创DNA通过采集孕妇外周血的方式,提取胎儿游离DNA进行检测。因此不会对胎儿造成影响。羊水穿刺用细针经孕妇肚皮穿入羊膜腔,抽取适量羊水对胎儿染色体并进行核型分析,不仅有创伤还存在0.5%左右的流产率。
无创DNA在怀孕14周以后的时候进行检查,羊水穿刺一般在怀孕16-22周+6天时候进行检查。