新生儿筛查是查什么

新生儿筛查一般多是筛查一些先天性疾病，尤其是遗传代谢性疾病。

• 因为各地政策不同，所以新生儿筛查的项目具有一定差异。新生儿听力检测已经广泛应用于全国，听力检测筛查有助于检测患儿是否存在先天性耳聋。
• 另外，多数地区在宝宝出生三天后，需要采集足跟内侧和外侧血液，用于筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。部分地区的新生儿筛查项目中还包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。各种新生儿筛查项目有助于疾病的早期诊断和治疗。