先天性巨结肠是什么

2021-10-27 收听量:30800
陈流 副主任医师
三级甲等 福建省妇幼保健院 小儿外科
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先天性巨结肠主要是小肠缺乏神经节细胞而导致的肠道蠕动变慢,从而出现的近端肠道扩张,远端肠管痉挛等症状。

先天性巨结肠主要是胎儿发育时期出现异常导致。一般情况下,出生后很快就会出现排便排出延迟或者是不排胎便的情况,而且还可能出现吐奶、奶量下降以及腹胀等,还可能会影响神经系统的发育,留下神经系统后遗症。

先天性巨结肠主要是出现肠道的扩张,导致大便不能及时排出,从而出现顽固性的便秘以及生长发育落后。建议尽早灌肠,必要时肠造瘘,根治术治疗建议在三个月后进行。

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