胎儿染色体检查怎么做

胎儿染色体通常是做无创DNA检查或者是做羊水穿刺检查。无创DNA通过抽取母亲空腹状态下的静脉血液，从孕妇血液中提取胎儿游离的DNA，能判断胎儿有无染色体异常；羊水穿刺检查通常是在怀孕18~22周之间，可以将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部，穿过子宫壁，进入到羊膜腔，抽取羊水进行细胞培养，可以分析出胎儿是否有染色体异常。
正常情况下，如果孕妇再做唐氏筛查时，没有出现高风险或临界风险时，是不需要做胎儿染色体筛查的，避免对胎儿造成不良的影响。