就诊科室:生殖健康与不孕症科
胎儿生长受限是指胎儿生长速度较慢,未能达到正常体重或者体重低于同孕龄平均体重。胎儿生长受限的原因很多,由于各种不利因素影响胎儿正常生长发育,包括孕妇因素、胎儿因素、胎盘因素以及脐带因素等。如果足月胎儿出生体重小于5斤,或者B超孕周和末次月经推算孕周相差超过2周,则考虑胎儿生长受限,需要进一步检查明确
35岁以上的孕妇没有必须做羊水穿刺的要求,根据不同情况可以选择不同的检测项目。35岁以上的孕妇属于高龄孕妇,分娩出染色体异常患儿的风险相对较大。如果没有其他高危因素,单纯高龄者可以暂时不做羊水穿刺,行无创DNA筛查即可。无创DNA是筛查的金标准,准确率较高,如果是低风险,患病的几率较小,通常不需要进
产前诊断中心和产科检查的项目、检查的重点内容以及疾病等会有所区别,具体分析如下:1、产前诊断中心主要是做胎儿优生的检查,比如了解胎儿是否有先天发育结构异常或者染色体异常。产科主要针对正常的妊娠做相应的检查,包括建档以及建档后的检查项目,均在产科进行。2、如果在产科常规产检发现有异常情况,比如产筛不通
产前诊断的好处是可以诊断先天性和遗传性疾病,为胎儿宫内治疗以及选择性流产创造条件,达到优生优育目的。产前诊断为宫内诊断,在胎儿出生之前可以应用各种先进的检测手段明确胎儿是否有异常。主要包括影像学、细胞遗传学、分子生物学、生物化学等技术,通过产前诊断可以了解胎儿在宫内的发育情况。整个孕期都需要定期做超
产前诊断不一定必须都做,如果有高危因素则建议做产前诊断,避免分娩出异常患儿。产前诊断主要的目的是了解胎儿在宫内的发育情况,比如是否有畸形或者染色体异常疾病等。如果整个孕期检查提示胎儿无异常,并且没有其他高危因素,不需要做产前诊断,定期产检了解胎儿情况即可。如果有特殊情况,比如产检过程中提示胎儿可能
产前诊断唐氏综合征比较好,基本可以明确胎儿是否有唐氏综合征,其准确率可以达到99%以上。如果孕妇既往分娩过染色体患儿,或者有家族遗传病史,需要常规做产前诊断明确胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常疾病。如果在孕中期检查提示唐筛或者无创DNA为临界风险或者高风险,同样需要做产前诊断加以明确。产前诊断的方式
唐氏筛查高风险正常吗意思是唐氏筛查显示高风险,胎儿正常吗。可能正常,也可能不正常。唐氏筛查是指在妊娠16-18周,通过抽取孕妇血液,检测胎儿染色体是否有异常的血清生化学检测。主要筛查的指标为18-三体综合征、21-三体综合征及开放性神经管畸形。唐氏筛查是一种相对安全的筛查方式,检查本身一般无风险。由
胎儿室缺通常是指胎儿室间隔缺损,胎儿室间隔缺损2-3mm通常会自愈。胎儿室间隔缺损是先天性心脏病中常见的一种类型,指孕期超声检查发现心脏左心室与右心室之间的室间隔出现了一块缺损,没有发育完整。如果胎儿只是单纯的室间隔缺损2-3mm,而没有合并其他心脏畸形,则大多数可以在出生后1岁以内自行愈合。对于
52岁的女人可以正常怀孕,但要根据具体情况而定。52岁的女人如果有正常的排卵,月经正常,没有妇科或其他疾病,理论上可以怀孕,但是怀孕的几率非常小,而且怀孕后的风险会大大增加。女人到了52岁以后,身体卵巢功能如果没有衰竭,正常排卵,一般可以怀孕。但是大多数女性到52岁的时候已经进入绝经期,卵巢功能也
大部分产前诊断检查方式对孕妇和胎儿都不会造成伤害,但部分产前诊断方法有可能引起流产或宫内感染等风险。产前诊断检查的方式有很多种,包括超声检查、影像学检查、生物化学检查、细胞遗传学检查等。在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,可以明确胎儿是否有异常。超声、影像学等检查对母婴通常都不会造成伤害,如果有检
无创DNA和羊水穿刺有较大区别,比如准确率、操作方式、孕周、临床意义等。无创DNA是属于产前筛查方法之一,其准确率可以达到95%以上,是筛查的金标准,属于无创检查,通过抽取母体静脉血即可以评估胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常在怀孕13-22周加6天抽血检查,这是一种筛查方法,不能确诊,即便是低风险
一般的产检,如胎心监测、B超是不可以检测出脑瘫的,需要通过其他方法来辅助诊断脑瘫。1.唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,可以诊断是否有脑瘫。2.颈后透明带扫描
有高危因素,比如近亲结婚,有不良孕产史或者家族遗传病史等,或者产检过程中发现有异常者,均需要做产前诊断。产前诊断包括很多种项目,可以了解胎儿宫内发育情况,比如是否有畸形,也可以明确胎儿是否为染色体异常疾病等。如果既往分娩过染色体异常疾病或者神经管缺陷患儿,有家族遗传病史等,建议直接做产前诊断,再次妊