2017年29岁第一次怀孕(意外怀孕),整个孕期未感冒未受辐射,之后的孕检产检结果都是正常的,除了孕期甲减,10月底大排畸检查出胎儿显性脊柱裂,因此引产。胎儿的基因芯片和染色体检查均为正常,我和老公的染色体检查正常,但是叶酸代谢基因检测结果均为CT杂合型中度代谢障碍。
按照医生指导,下次备孕,使用高剂量4mg/day叶酸备孕就可以了。 想请问,父母均为CT杂合型,万一胎儿是TT型高度叶酸代谢障碍基因,是不是就算母亲从备孕到怀孕三个月是高剂量叶酸补充,胎儿会依然是脊柱裂呢? 像我们这种情况,有必要通过第三代试管婴儿来筛选掉TT型基因的胚胎么? 您对我们下次备孕有何建议?
您好,这种情况还是需要注意,可能仍然有四分之一的概率跟上次一样,怀上之后要定期严格产检,该补充大量的叶酸都需要去补充,当然也可以去做第三代试管婴儿。保持良好的心态,只是有一定几率,并不是绝对的。