开放性脊柱裂是一种严重的先天性神经系统发育异常,表现为脊髓和其周围结构在脊柱的某个部位没有正常闭合。
开放性脊柱裂的发生是由于胚胎发育早期神经管闭合不全所致,常见病因包括遗传、环境因素以及母体营养不良等。此病症状表现多样,严重者出生时即可观察到明显的神经系统缺陷,如脊髓暴露、脑脊液泄漏等,患者可能出现下肢瘫痪、大小便失禁、脑积水等症状。诊断通常依靠产前超声检查和产后物理检查。治疗方法包括手术闭合脊柱裂口、管理并发症等,但无法逆转已发生的神经损伤。预防措施包括孕妇补充叶酸、避免有害物质暴露等。
患者和家属需注意日常护理,包括保持皮肤清洁干燥,预防感染,定期进行康复训练,并密切监测可能出现的并发症。