担心胎儿有染色体异常是不是要做穿刺？

担心胎儿染色体异常时，首先应咨询医生进行专业评估，随后了解穿刺的潜在风险，同时考虑孕妇的年龄和家族史。可以优先选择无创产前检测作为筛查手段，并最终根据个人情况和意愿做出是否进行穿刺的决定。

1. 咨询医生进行专业评估：在进行任何检测前，首先应该与医生沟通，医生会根据孕妇的年龄、健康状况、家族史以及之前的检查结果来评估胎儿患有染色体异常的风险，并据此提出是否需要进行穿刺的建议。
2. 了解穿刺的潜在风险：穿刺是一种侵入性检测方法，存在一定的风险，如流产、感染等。孕妇在决定是否进行穿刺前，应该充分了解这些潜在风险，以便做出明智的选择。
3. 考虑年龄和家族史：孕妇的年龄越大，胎儿患有染色体异常的风险越高。如果家族中有染色体异常的病史，那么胎儿出现问题的风险也会增加。这些因素都应考虑在内。
4. 进行无创产前检测（NIPT）：作为一种非侵入性检测方法，NIPT可以评估胎儿染色体异常的风险。对于担心胎儿染色体异常的孕妇，可以先选择进行NIPT，以减少不必要的侵入性检测。
5. 考虑个人情况和意愿：最终决定是否进行穿刺，还需要考虑孕妇的个人情况和意愿。孕妇有权根据自己的情况和对风险的接受程度来做出选择。

在日常生活中，注意均衡饮食、适量运动、充足睡眠、避免接触有害物质，并按时进行孕期检查，对于维护母体和胎儿健康至关重要。