唐氏筛查正常值范围是多少？

唐氏筛查通过评估风险率来判断正常值范围，通常21-三体综合征的风险应小于1:270，18-三体综合征的风险应小于1:350。筛查结果在低风险范围内被认为是正常的，而高风险结果可能需要进一步的产前诊断。

1. 唐氏筛查是通过评估孕妇血液中的生物标志物来估计胎儿患有唐氏综合症（21-三体综合征）的风险。其结果通常以风险率，即孕妇怀有受影响的胎儿的概率来表示。
2. 在唐氏筛查中，如果计算出的21-三体综合征的风险率低于1:270，通常被认为是正常值范围。这意味着孕妇怀有21-三体综合征胎儿的几率较低。
3. 除了21-三体综合征，唐氏筛查还可以评估18-三体综合征的风险。如果筛查结果显示的风险率低于1:350，则通常认为是在正常值范围内，表明孕妇怀有18-三体综合征胎儿的几率较低。
4. 当唐氏筛查的结果在正常值范围内时，表示孕妇属于低风险群体，不需要进行进一步的侵入性诊断测试。医生会根据筛查结果和其他临床信息，继续监测孕妇的妊娠情况。
5. 如果唐氏筛查的结果显示风险率高于上述截断值，表明孕妇属于高风险群体，这意味着胎儿患有唐氏综合症的可能性较高。在这种情况下，医生通常会建议进行更详细的侵入性诊断测试，如羊膜穿刺或绒毛取样，以确认诊断。

在日常生活中，注意保持健康的饮食习惯，适量运动，避免接触有害物质，定期进行健康检查，并遵循医生的建议，对于维护身体健康至关重要。