重症肌无力属于什么疾病

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头疾病范畴。该病主要特点是患者的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体功能异常，导致神经冲动向肌肉传递障碍，从而引发肌肉无力和易于疲劳的症状。

具体来说，重症肌无力是由于患者的免疫系统错误地产生针对自身神经肌肉接头乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体攻击并破坏受体，减少了神经与肌肉之间的信号传递效率，使得肌肉在反复使用后出现明显的无力感，休息后症状可以部分缓解。

该病可影响全身各部位的骨骼肌，最常见的是眼肌，表现为眼睑下垂、复视等；其次影响面部、咀嚼肌、咽喉肌、颈部肌群、四肢肌群以及呼吸肌等，严重时可导致吞咽困难、发音不清、呼吸困难等症状。

重症肌无力的治疗涉及药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、胸腺切除手术等，目的在于改善神经肌肉接头的信号传导，抑制异常的免疫反应，缓解症状，提高患者生活质量，并尽可能防止病情进展。同时，患者还需要定期随访，动态调整治疗方案，并进行必要的康复训练。