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重症肌无力是神经免疫性疾病吗

马凌燕 副主任医师
三级甲等 首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心
我要问专家

重症肌无力,一种影响神经肌肉接头的疾病,其诊断过程通常涉及对肌力进行细致的评估。医生会通过观察患者的症状,如眼睑下垂、肌肉无力、疲劳加重等,结合一系列检查来明确诊断。常见的诊断手段包括:

  1. 1.抗乙酰胆碱受体抗体检测
  2. 2.肌电图检查
  3. 3.重症肌无力综合症评分
  4. 4.肌肉活检
  5. 5.神经传导速度测试

该疾病源于免疫系统错误地攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,导致信号传递受阻,肌肉无法正常收缩。治疗上,常用药物如胆碱酯酶抑制剂可缓解症状,免疫抑制剂有助于控制免疫反应,而在某些情况下,血浆置换和免疫球蛋白输注也成为治疗选择。

在日常生活中,患者应避免过度劳累,合理安排休息与活动,同时需密切关注身体状况的变化,适时调整治疗计划。对于重症肌无力患者而言,保持与医生的密切沟通,及时进行必要的随诊复查,对病情管理至关重要。

重症肌无力 肌无力 肌电图

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