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孕期唐氏筛查是检查什么

种轶文 副主任医师
三级甲等 北京大学第三医院 产科
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孕期唐氏筛查是一种通过检测母体血液中特定生化指标,评估胎儿患唐氏综合症风险的检查。唐氏综合症,也称21三体综合症,是一种常见的染色体异常。在筛查过程中,医生会关注以下几个关键指标:

  1. 人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平;
  2. 甲胎蛋白(AFP)水平;
  3. 游离雌三醇(uE3)水平;
  4. 抑制素A(InhibinA)水平;
  5. hCG与uE3的比值

当这些指标出现异常时,如hCG水平过高、AFP水平过低、uE3水平降低、抑制素A水平升高以及hCG与uE3比值异常等,可能提示胎儿患唐氏综合症的风险增加。若检查结果显示高风险,临床医师会建议进行进一步的诊断,如羊水穿刺或绒毛膜活检。目前针对唐氏综合症的治疗方式主要是孕期管理和早期干预,包括定期产检、胎儿监护以及出生后的康复治疗。

在日常生活中,孕妇应保持良好的生活习惯,合理饮食,避免接触有害物质,确保充足休息。同时,孕妇需定期进行产检,以便及时发现并处理可能存在的问题。具体结果需由临床医师诊断,以确保母婴安全。

需要注意的是,唐氏筛查并非确诊检查,而是风险评估。因此,即使筛查结果显示低风险,孕妇仍需关注胎儿的生长发育,并按医师建议进行随诊复查。

唐氏筛查 孕期 染色体异常 染色体 羊水穿刺

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