先天性耳前瘘管是一种由于遗传染色体缺陷导致在胚胎发育过程中出现异常的先天外耳道疾病。
先天性耳前瘘管是常染色体显性遗传性疾病,如果父母双方及家族内存在该疾病的病史,则胎儿患该疾病的概率会升高,在胚胎时期,耳廓原基没有完全融合,就出现了耳前瘘管。多发于单侧耳朵,也有部分患者会出现双侧都有耳前瘘管的现象。
先天性耳前瘘管在平时不会影响患者的正常生活,没有临床表现,但相对正常人更容易受到感染,感染后会出现红肿、疼痛、流脓等症状,还可能导致皮肤破溃,形成漏孔。通常需要在炎症消除后采取手术的方式将瘘管切除,达到治愈的目的。